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Il Socio Cannizzaro presenta la seguente Nota dei sigg. E. Paternò, e Gr. Maz- 

 zara: Sopra Vacido cumofenol-carbonico. 



« In questa Nota ci proponiamo di descrivere un nuovo acido che si forma per 

 l'azione del sodio e dell'acido carbonico, secondo il processo di Kolbe, sul cu- 

 mofenol ottenuto e descritto tempo addietro da uno di noi insieme al dott. Pietro 

 Spica 



« Il cumofenol adoperato in queste esperienze fu preparato fondendo con idrato 

 potassico il cumensolfato potassico dal eumene dell'acido cuminico, fu purificato per 

 distillazione, e si presentava in masse cristalline bianche. 



« La trasformazione nel corrispondente ossiacido richiede molto tempo perchè in 

 ciascuna operazione soltanto una piccola porzione del fenol si trasforma. 



« Abbiamo adoperato in ciascuna operazione gr. 20 di cumofenol, che mantenuto 

 ad una temperatura di 145 a 150° si sottoponeva per la durata di 8 ore all'azione - 

 di una corrente di anidride carbonica, mentre mano mano si andavano aggiungendo 

 dei pezzetti di sodio. 



« Il prodotto della reazione veniva prima abbandonato all'aria umida per fare 

 ossidare la maggior parte del sodio, quindi trattato con acqua ed acido cloridrico: 

 il miscuglio di cumofenol e dell'acido che si precipitava veniva raccolto e scaldato 

 a bagno maria con acqua e carbonato ammonico e la soluzione, separata dal cumo- 

 fenol inalterato, si precipitava infine nuovamente con acido cloridico per ricavarne 

 l'acido grezzo. 



« Come abbiamo accennato la proporzione di acido che si forma in ciascuna 

 operazione è molto piccola e per averne una certa quantità abbiamo dovuto riunire 

 i prodotti di numerose preparazioni. La purificazione del nuovo acido si fa nel mi- 

 glior modo cristallizzandolo due o tre volte dall'acqua leggermente alcoolica. 



C3H7 



« L'acido cumofenol-carbonico Ce H 3 0 H si presenta in aghi piatti 0 in lami- 



COOH 



nette madreperlacee fusibili a 120°, 5 e volatili senza decomposizione; nell'acqua 

 fredda è poco solubile, in quella calda si scioglie maggiormente, ed è solubilissimo 

 nell'alcool e nell' etere : non contiene acqua di cristallizzazione. La sua soluzione 

 acquosa dà coi sali ferrici una colorazione azzurro-violetta molto intensa. Disseccato 

 nel vuoto in presenza dell'acido solforico ha fornito all'analisi i seguenti risultati: 



Gr. 0, 3209 di sostanza diedero gr. 0, 7847 di anidride carbonica e gr. 0, 1944 

 di acqua, donde si calcola in 100 p. 



Carbonio 66, 68. 

 Idrogeno 6, 74. 



mentre la teoria per la forinola Ciò H 12 0 3 richiede: 



Carbonio 66, 66. 

 Idrogeno 6, 66. 

 «Abbiamo esaminato alcuni sali di questo acido. 



( l ) V. Gaz. chim. T. VI. 

 Transunti — Vol. III. 0 



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