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« Tale acido è stato però ottenuto e descritto, sin dal giugno dell'anno 1877, da 

 me e Spica come può vedersi confrontando la Gozzetta chimica t, VII p. 361 e 

 gli stessi Berichte di Berlino t. X p. 1746. Il processo col quale noi lo abbiamo 

 ottenuto è molto simile a quello del Koerner, e differisce soltanto in ciò che mentre 

 noi abbiamo preso per punto di partenza la propilisopropilbenzina, da noi stessi sco- 

 perta ed ottenuta per l'azione dello zincoetile sul cloruro di cumile, il Koerner parte 

 dalla dipropilbenzina. Nei caratteri dell'acido non si osserva che la differenza di un 

 grado nel punto di fusione, e noi come il Koerner abbiamo trovato che il suo sale 

 di bario cristallizza con 2H 2 0, sicché non ci è dubbio che abbiamo avuto per le 

 mani lo stesso prodotto. 



« Non è questa la prima volta che in questo stesso anno sono stato obbligato a 

 rivendicare per me e per i miei allievi la priorità di alcune scoperte, e debbo ag- 

 giungere che per una naturale ripugnanza a simili reclamazioni ho trascurato di farlo 

 in molti altri casi. Però non è senza un sentimento spiacevole che ho osservato come 

 in Germania principalmente sfuggono quasi del tutto i lavori di chimica pubblicati 

 in Italia, e perciò i colleghi tedeschi non prenderanno in cattiva parte se pubblica- 

 mente li prego a voler tener dietro anche ai nostri lavori. Sono così poca cosa che 

 riuscirà loro molto facile di farlo! » 



Il Socio Cannizzaro presenta la seguente Nota dei sigg. E. Paterno, e F. Can- 

 zonerà Sopra alcuni derivati del canfotimol. 



« Allo scopo di estendere le nostre conoscenze sull'isomero del timol che si ottiene 

 dal cimene della canfora (canfotimol) e di raccogliere nuovi dati sperimentati per 

 rendere possibile un esame comparativo dei timoli sintetici ottenuti per diversa via, 

 abbiamo continuato lo studio di confronto intrapreso da uno di noi (') dei derivati 

 del canfotimol e di quelli del timol naturale. In questa nota ci occuperemo del ni- 

 trosoderivato del canfotimol, essendoché il nitrosoderivato del timol naturale è già 

 stato descritto sin dal 1875 dal dott. E. Schiff ( 2 ). 



« Per preparare il nitrosocanfotirnol si sciolgono gr. 20 di timol in una soluzione 

 di circa 15 gr. d'idrato potassico e si versa il tutto in un'altra soluzione di gr. 30 

 di nitrito potassico in 10 litri di acqua. La soluzione così ottenuta si raffredda bene 

 aggiungendovi dei pezzi di ghiaccio, e vi si aggiunge poscia dell'acido solforico di- 

 luito. Si precipita in tal modo il nitrosocomposto, sotto forma di fiocchi bruni o 

 gialli che si raccolgono dopo alcune ore sopra un filtro, e si purifica cristallizzandolo 

 dalla benzina che lo separa da una considerevole quantità di sostanza bruna resinosa 

 che lo accompagna, sciogliendolo in seguito nell'alcool, precipitando con acqua la 

 soluzione alcoolica e tornando a cristallizzarlo dalla benzina per una o due volte 

 ancora. 



« All'analisi ha fornito i seguenti risultati: 



I. gr. 0,1926 di sostanza diedero gr. 0,4762 di anidride carbonica e gr. 0,130 

 di acqua; 



(') V. Paterno, Gazz. chimica t. V p. 13. 

 (2) Gazzetta chimica t. V p. 431. 



