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Il Socio Cannizzaro presenta la seguente Nota del sig. G. Tassinari, avente 

 per titolo: Di un derivato del cloralammonio. 



Il sig. E. Schifi: ha preparato, per azione di aldeide benzoica sul cloralammonio, 

 un composto il quale appartiene alla serie delle ammonaldeidi a radicali misti. Speri- 

 mentando con varie aldeidi grasse, ho ottenuto prodotti che non si prestavano alla 

 purificazione, ma adoperando aldeide isovalerianica ho ottenuto il composto desiderato 

 allo stato cristallino. 



Le analisi hanno confermato la forinola ' 



OH 



(CH 3 ) 2 = CH — CH 2 — CH~ 



\ 



N 



// 



C Cì 3 — CH 



Il composto si presenta in scagliette bianche che fondono a 96-97 (non corr) 

 decomponendosi e che ingialliscono anche difese dalla luce. 



Il cloruro di acetile , e l'anidride acetica non danno acetil- derivati, ma lo de- 

 compongono profondamente. 



Dopo gli studi di Wallach sull'azione del cianuro di potassio sul dorale anidro 

 e idrato, era interessante provare la stessa reazione sul cloralammonio. 



A questo scopo furono mescolate soluzioni alcooliche di cloralammonio e cianuro 

 di potassio in proporzioni molecolari, e scaldate per qualche tempo a B.° M. a 11 li- 

 quido filtrato dal cloruro di potassio ed evaporato fornì una sostanza ben cristalliz- 

 zata, che al suo punto di fusione ed alla sua composizione centesimale fu riconosciuta 

 per dicloracetamide, già descritta da Bisschopinck. 



La seguente equazione rende conto solamente dei prodotti finali. 



C 2 H 4 ONCLj h- KCN = KC1 -+- HCN h- COL, H — CONH 2 



Il meccanismo della reazione è forse più complicato, e servendosi delle due 

 equazioni già date dal Wallach, si può dividerlo in tre tempi. 



Prima si forma l'acido dicloracetico 



C 2 Cì 3 OH + KCN +H 2 0 = CC1 2 H — COOH -+- KC1 HCN 

 che in soluzione alcoolica forma l'etere etilico 



CC1 2 H — COOH h- C 2 H 6 0 = CC1 2 H - COOC 2 H 5 h- H 2 0 

 il quale viene trasformato in amide dall'ammoniaca che è messa in libertà per 

 l'azione decomponente dell'alcole caldo sul cloralammonio 



CC1 2 H — COOCs H 3 NH 3 = CC1 2 H — CONH 2 -4- C 2 H 6 0 



Il Socio Cannizzaeo presenta la seguente Nota del prof. E Paterno: Sull'acido 

 propilbenzoico. 



« Nel numero 15 dei Berichte di Berlino, pubblicato agli 11 del corrente novembre, 

 il signor Hermann Koerner pubblica una Nota : Ueber Paradipropylbenzol und einige 

 Derivate desselben, nella quale descrive come nuovo l'acido parapropilbenzoico 



C 0 H 4 (CH 8 , CH 2 , CH 3 ) COOH isomero del cuminico C c H 4 1 CH COOH. 



