— 34 — 



OH 



e per la forinola C 6 H 5 . CH NH a RGl : 



CH 2 



C. 55, 33 H. 6, 91 °/o 



« Il cloridrato in questo modo ottenuto è più facilmente solubile nell'acqua che 

 nell'alcool; cristallizza dall'alcool bollente in larghe lamine; si fonde a 217° e si 

 risolidifica alcuni gradi al disotto. Vicino al punto di fusione comincia anche a su- 

 blimarsi. Esso dovrebbe essere identico con quello ottenuto da Colombo e Spica (') 

 per l'azione dell'idrogeno nascente sul composto del cianuro di benzile con l'idrogeno 

 solforato; però merita di essere studiata la maniera differente con cui questi due 

 cloridrati di diverse provenienze si comportano al calore. 



« La base libera si precipita dalla soluzione acquosa, del cloridrato per mezzo della 

 potassa caustica: agitando con etere e svaporando il solvente la si ottiene direttamente 

 allo stato solido o anche allo stato di un liquido sciropposo che cristallizza dopo qual- 

 che tempo in larghe lamine: si fonde a 101-104° 



« Abbenchè partendo dall'amigdalina si possa avere questa nuova amina in maggior 

 quantità che dall'essenza di lauro ceraso, pure. non ho avuto in totale che soli gr. 5 

 di cloridrato; laonde mi riserbo a farne uno studio quando potrò disporne di una 

 quantità maggiore, come pure mi propongo di riesaminare le reazioni più oscure 

 dell' essenza di mandorle amare o di lauro ceraso , perchè si potranno forse oggi 

 chiarire senza molta difficoltà. 



« Prima di finire voglio far osservare che il comportamento dell'amigdalina verso 

 l'idrogeno nascente, conferma la formola di struttura che nel 1870 fu data da H. Schiff 

 a questo glucoside, cioè: 



0 



C c H 7 (OH) 4 



Ce H 7 



^0 



' (OH) 3 

 0 



CcH 3 CH 



\ 



CN 



poiché questa formola contiene in sè il gruppo cianico che coll'idrogeno nascente si 

 trasforma in CH 2 NH 2 ; resta il dubbio se prima agiscono le due molecole d' acqua 

 scindendo l'ami gdalina in due molecole di glucoso ed una di nitrile mandelico, o se 

 invece è direttamente l'idrogeno che rompe il legame tra l'ossigeno ed il gruppo cia- 

 nobenzilico, formando cc-toluonitrile che subito dopo potrebbe assorbire i quattro atomi 

 d'idrogeno ». 



(') Gazz. chim. ital. V, 124. 



