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seguito anche come un altro benzoato d'idruro di benzoile C 2 8 H 24 O s , poscia da Lau- 

 rent e Gerhardt (1850) come C 22 H 18 0i, fu finalmente caratterizzato da Zinin per 

 benzilidenformobenzoilamide 



OH 



C6 Hg CH 



CO N. CH. C c H 3 



« Ora avendo io fatta l'azione comparativa col miscuglio cianidrico sopra detto, ho 

 osservato che con l'acido solforico fumante non si forma nessuna sostanza solida , e 

 che col cloro si ottiene cloruro ammonico, cloruro di benzoile, e un cloruro di mono- 

 clorobenzoile, probabilmente quello corrispondente all'acido 1, 4 clorobenzoico. 



«Adunque l'essenza di mandorle amare e quella di lauro ceraso contengono il 

 nitrile mandelico, il quale però è poco stabile e si scompone parzialmente per la di- 

 stillazione o per l'azione di alcuni agenti chimici, mentre è decomposto completamente 

 soltanto dal solfito acido di sodio. 



« Prendendo queste idee come punto di partenza ed osservando che 1' essenza di 

 mandorle amare, sottoposta ai diversi metodi di purificazione anticamente adoperati, 

 risulta sempre di composizione differente, si spiega facilmente il perchè i chimici dei 

 tempi passati si siano scervellati tanto con l'idruro di benzoile, ottenendo per l'azione 

 dello stesso reattivo e nelle identiche condizioni , - corpi spesso differentissimi ; ed è 

 anche ora ugualmente giustificato il nome di Proteo della chimica dato da Laurent 

 all'essenza in parola. 



« Azione dell'idrogeno nascente sulV amigdalina. — L' amigdalina sottoposta al- 

 l'idrogeno nascente dà pure la base avanti descritta, ed in quantità maggiore. 



« Per operare nelle migliori condizioni si mette in un pallone dello zinco sufficien- 

 temente puro e gr. 500 d'acqua; poi vi si aggiungono poco a poco gr. 10 di amigda- 

 lina, mantenendo in tutto quel tempo uno sviluppo non molto rapido d'idrogeno per 

 mezzo dell'addizione di acido cloridrico concentrato. Si soprasatura poscia con potassa, 

 e si opera come al solito. 



« Nel liquida alcalino resta disciolto il glucoso che ho potuto constatare coi so- 

 liti mezzi. 



« Operando in questo modo si ottengono gr. 2 di cloridrato ; però è da osservare 

 che impiegando meno amigdalina in ciascuna operazione, cresce relativamente il ren- 

 dimento della reazione. 



« Il cloridrato ottenuto da queste operazioni trasformato in cloroplatinato ha dato 

 all'analisi i numeri 



C. 29, 73 H. 3, 91 Pf 29, 7 e 29, 98 % 

 che si accordano benissimo con quelli richiesti da 



(C 6 H s . CH 2 .CH 2 . NH 2 . HCQ 8 BC%. 

 « Un'altra porzione del cloridrato proveniente da queste stesse preparazioni, è stata 

 cristallizzata dall'alcool bollente; sottoposta all'analisi ha dato: 



C. 61, 35 H. 8, 04% 

 mentre la teoria per la forinola C 6 Hg. CH 2 . CH 2 . NH 2 . HCi vuole : 



C. 60, 95 H. 7, 61 °/o 

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