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uguali di cloralammonio secco e di aldeide benzoica, il miscuglio si liquefa istantanea- 

 mente raffreddandosi alquanto, dopo circa un minuto si sente un leggiero riscaldamento 

 e contemporaneamente la massa si solidifica tutta d'un colpo, formando un disco duris- 

 simo di colore bianco perfetto. Sulle pareti superiori del vaso si osserva un leggiero 

 velo di acqua condensatavi. 



« Dopo aver lasciato in riposo per qualche tempo, fino a completo raffreddamento, 

 si polverizza il prodotto e lo si fa cristallizzare dalla benzina, dalla quale si separa 

 in piccole pagliette bianche lucenti, inodore, insolubili nell'acqua fredda, assai solu- 

 bili nell'alcool, etere e benzina. Esse fondono a 13° C. senza decomposizione. 



« L'analisi diede i risultati seguenti : 



1) 0,2600 gr. di sostanza fornirono 0,4101 gr. C0 2 e 0,0795 gr. H 2 0. 



2) 0,1790 gr. di sostanza fornirono 0,3065 gr. AgCl. 



3) 0,3180 gr. di sostanza fornirono 17 c. c. di azoto (t = 21° c. B = 755mm.) 

 che conducono ai valori 



C. 43,01% H. 3,38% CI. 42,34% N. 5,53% 



mentre la forinola 



Ce H 5 — CEL 



>N = C 9 H 8 Cl 3 NO 

 CC1 3 — CB/ 



\ 

 OH 



domanda: 



C. 42,77% H. 3,16% CI. 42,17% N. 5,44%. 



È dunque avvenuta una semplice eliminazione di acqua tra l'ossigeno dell'aldeide 

 benzoica ed il gruppo NH 2 del cloralammonio. 



« Questa reazione però non è limitata alla sola aldeide benzoica, anzi pare che 

 sia comune a molte aldeidi, siano della serie grassa 0 di altra provenienza. Il fur- 

 furol e l'aldeide valerica danno dei composti bene cristallizzati dei quali l'ultimo sarà 

 descritto tra breve, mentre l'aldeide enantica e quella acetica formano dei prodotti 

 meno belli e che diffìcilmente si potranno ottenere in istato puro. 



« Il composto C 9 H 8 Cl 3 NO menzionato, sebbene secondo la sua formazione paia 

 che debba appartenere al tipo dello acroleinammonio, non mostra menomamente la 

 stabilità che si osserva in quest'ultimo composto. 



« Trattato con un acido, anche diluito, esso si scinde immediatamente in aldeide 

 benzoica, cloralidrato ed il sale ammoniacale corrispondente all'acido impiegato. 



« Facendolo bollire con acqua od alcool esso si decompone lentamente, ma se il 

 liquido contiene una sostanza che possa facilmente combinarsi coli' ammoniaca, la 

 scomposizione è quasi istantanea. 



« Sciogliendo nell'alcool molecole uguali del nuovo composto e di olio di senape 

 fenilico, riscaldando per pochi istanti a bagno maria e precipitando con acqua, al- 

 lora si precipita un olio denso che dopo qualche tempo si solidifica in gran parte 

 formando lunghi prismi splendenti, che ricristallizzati dall' etere fondono a 148° — 149°. 



« L'analisi mi mostrò che essi non sono altro che monofenilsolfurea, formata per 

 l'azione dell'ammoniaca sull'olio di senape fenilico. 



