— 28 — 



« Per preparare quei composti della forinola generale 



E — CEL 



\ 

 OH 



io cercai di fare agire le aldeidi libere sulle ammonialdeidi normali, ottenute per 

 l'addizione diretta di una molecola di ammoniaca ad una molecola di una aldeide 

 della serie grassa, e scelsi dapprima l'azione dell'acroleina suU'ammonialdeide acetica, 

 sperando di potere effettuare la reazione seguente: 



OH CH 9 =CH— CH, 



ch 3 — ch -4-ch 2 =ch— cho=h 2 0-+- 



\h 2 ch 3 -ch/ 



\ 



OH 



ma sebbene facessi lo sperimento più volte ed in diverse condizioni non potei rag- 

 giungere il mio scopo, giacché sempre si produceva della acroleinammonialdeide, mentre 

 l'aldeide era messa in libertà. 



« Né fui più felice facendo agire l'aldeide valerica sull' ammonialdeide ordinaria. 

 Potei però constatare che in questo caso ha dovuto avere luogo una condensa- 

 zione tra i due ingredienti, giacché operando in soluzione cloroformica potei separare 

 meccanicamente e misurar l'acqua eliminata nella reazione. Trovai così 9, 9 c. c. di 

 acqua, mentre per le quantità di sostanze impiegate, l'eliminazione di una molecola 

 di H 2 0 doveva corrispondere a 5, 2 c. e, e quella di 2 molecole di acqua a 10,4 c. c. 

 di H 2 0. Considerando le perdite cagionate dal travasare quantità tanto piccole di 

 liquido, si può senza dubbio ammettere l'eliminazione di due molecole d'acqua. Il 

 prodotto della reazione era una base liquida, che rettificata in una corrente d'idrogeno 

 bolliva tra 200—220° C. Non mi fu possibile di depurarla sufficientemente. Anzi 

 credo di avere avuto tra le mani un miscuglio assai complesso di basi e di prodotti 

 di condensazione dell'aldeide valerica. 



« Un altro miscuglio assai complesso di basi volatili ottenni nella distillazione di 

 un miscuglio di ammonialdeide e di acroleinammonio. 



« Dopo questi tentativi infruttuosi mi rivolsi al derivato ammoniacale del dorale, 

 il cloralammonio, di cui descrissi (') la preparazione circa un anno e mezzo fa. 



« Azione dell'aldeide benzoica sul cloralammonio ( 2 ). — Mescolando molecole 



(') Gazz. chini, it. VII, 197. 



('-) Nel volume VII, 510 fu descritto un composto ottenuto per l'azione dell'aldeide benzoica 

 sul cloralammonio in soluzione alcoolica calda. Essa aveva tutti i caratteri di una sostanza pura ed 

 era difatti di composizione costante, giacché le due seconde determinazioni di cloro e di azoto, che 

 combinano esattamente colle prime, furono eseguite dopo due nuove cristallizzazioni del composto 

 dall'etere. Nondimeno non ho potuto riprepararlo giacché anche in queste condizioni ottengo ora il 

 composto descritto nella presente Memoria, sebbene in istato assai impuro ed in quantità relativamente 

 piccolissima. R. S. 



