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« Le proprietà ottiche sono le seguenti: 



« Il piano degli assi ottici è parallelo al piano di simmetria. La bisettrice osservata 

 è positiva e quasi normale a 001. In una lamina di sfaldatura parallela a 001, si 

 trovò l'angolo degli assi ottici perii color rosso === 106° 10' (p <Cu)- La dispersione 

 inclinata è molto debole. 



« Finito lo studio di questa sostanza mi venne voglia di riprodurre dei cristallini 

 ottenuti per raffreddamento, e ciò per il solo motivo di studiarne la combinazione, 

 tanto era lontano dal sospettare eli e questi cristallini formassero un corpo diverso 

 dall'altro. 



«Questi cristallini che si ottengono per cristallizzazione rapida, e che ho pure 

 ottenuto a freddo da una soluzione soprasaturata di acettoluìde (1. 4), si presentano 

 parte in aghetti non generalmente terminati, e parte in aghetti appiattiti e terminati 

 all'estremità. 



«I primi sono generalmente trasparenti, generalmente opachi i secondi. 



« Lo studio ottico"'degli aghetti trasparenti mi rivelò che appartengono al sistema 

 trimetrico con doppia rifrazione negativa. Studiati al goniometro presentano la com- 

 binazione di due pinakoidi (100) e (010) col prisma (110). Il piano degli assi ottici è 

 parallelo a (010). La bisettrice acuta è normale ad (100). Il senso della dispersione ep<jJ. 



2H a = 84° 00' per il rosso. 



« Lo studio cristallografico di questo acettoluide (1. 4) (') trimetrico riuscì arduo, 

 a causa che non poteva orientare gli aghetti opachi appiattiti e terminati con le 

 proprietà ottiche studiate negli aghetti trasparenti non terminati. Dopo vari giorni 

 di penose ricerche potei trovare un cristallino trasparente e terminato. Le costanti di 

 questo nuovo corpo sono: a: b: c = 0,65147: 1: 0,32885. Le forme osservate sono: 

 (100), (010), (001), (110), (101), (121). Le combinazioni osservate, oltre a quella 

 già detta, sono: (100) (010) (110) (101); (100) (010) (110) (101) (121); id. con (001). 

 La sfaldatura non potè essere osservata. 



« I casi di sostanze organiche dimorfe finora a me noti, oltre a questo descritto, 

 sono: quello dell'idrochinone e del paranitrofenol del prof. 0. Lehmann. 



« E rimarchevole che i soli tre casi noti di dimorfismo appartengono alla serie 

 aromatica coi posti (1. 4). 



« Sarebbe desiderabile che' si sottoponessero a trattamenti fisici diversi, molti corpi 

 della detta serie e particolarmente dei posti (1. 4) per vedere se il fatto del dimor- 

 fismo suddetto sia più generale ». 



Il Presidente richiamando i concorsi a premi pubblicati lo scorso anno accade- 

 mico, fa il seguente sunto dei programmi relativi ai medesimi: 



Premi di S. II. il Re Umberto per gli anni 1878-83. 

 I due premi di S. M. il Ke Umberto di L. 10,000 ciascuno, saranno conferiti alle due migliori 

 Memorie e Scoperte, delle quali Y una riguardi le Scienze fisiche, matematiche e naturali, 1' altra le 

 Scienze morali, storiche e filologiche. 



( l ) Non avendo a mia disposizione i mezzi adatti, ho pregato il mio amico dottor Valenti 

 del E. Istituto chimico a determinare comparativamente i punti di fusione dei due suddetti corpi, 

 ed egli li ha trovati eguali (148°-149° non corretto). 



