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volta la sostanza con etere) si ottiene allo stato di completa purezza in pagliette o 

 lamine splendenti, gialle, non contenenti azoto. All'analisi ha dato i seguenti ri- 

 sultati ('): 



C 17,45 



Br 82, 50 82, 2 82, 9. 



99, 95 



« È dunque un bromuro di carbonio, e da questi risultati si ha il rapporto tra 

 il numero di atomi di bromo a quelli di carbonio come 1: 1,4 cioè come 5: 7, 

 ovvero 10: 14. E di fatti io credo che questa sostanza sia il perbromoantracene 

 C 14 Brio che richiede C. 17, 35 e Br. 82, 64 %, e che non si è potuto pre- 

 parare per l'azione del bromo sull'idrocarburo; Diehl è arrivato soltanto al G u Br 8 H 2 , 

 ma nulla si oppone certamente a farci ammettere che dalla esistenza di talune catene 

 laterali nell'antracene possa risultare un equilibrio molecolare tale da permettere la 

 bromurazione completa del nucleo pel successivo sostituirsi del bromo ai gruppi 

 laterali e all'idrogeno stesso; sostituzione che si ferma all'ottavo atomo d'idrogeno 

 quando si parte dall'idrocarburo. Del resto l'apparenza della sostanza ed il modo di 

 comportarsi al calore e verso i solventi, sono identici a quelli degli altri bromo- 

 cloroantraceni ottenuti da Diehl. 



« Per dimostrare però rigorosamente la natura di questo bromuro di carbonio, biso- 

 gnano delle altre esperienze che non ho fatto per mancanza di materiale,, essendoché 

 ho avuto soltanto tanta sostanza quanta ne ho analizzato. Debbo pure ritornare sulle 

 analisi, poiché in un'altra determinazione ebbi una quantità minore di bromo e non 

 so se attribuirlo a perdite o ad altro. In ogni modo mi pare indubitato che si tratti 

 di un derivato bromurato dell'antracene, e che quindi il gruppo antracenico costi- 

 tuisca il nucleo principale della cinconina e forse anche della chinina e di altri al- 

 caloidi naturali. 



«La sostanza cristallizzata bianca di cui ho tenuto parola è sesquibromuro di 

 carbonio; non ne ho avuto tanta da farne un'analisi, ma l'ho riconosciuto alla pro- 

 prietà di decomporsi completamente a 200-210° in bromo e C 2 Br 4 fusibile a 53°, 

 ed al comportamento verso i solventi. 



« Se altri prodotti si formano nell'azione del bromo sulla cinconina mi propongo 

 di vederlo in seguito, ritornando nello stesso tempo sui fatti già osservati, e sotto- 

 ponendo ad identico trattamento alcuni tra gli alcaloidi che hanno delle analogie 

 colla cinconina. Son delle esperienze però che richiedono molto tempo, ed ho impie- 

 gato parecchi mesi per preparare quel po' di sostanza che ho avuto per le mani». 



Il Socio Blaserna presenta per esser sottoposta all'esame di una Commissione, 

 una Memoria del prof. Eugenio Vito intitolata : Sopra due determinanti , inviata 

 dall'autore per concorrere ad uno dei premi banditi dal Ministero di pubblica istru- 

 zione col R. Decreto 24 febbraio 1878. 



( l ) L'acqua ottenuta nella combustione fu 4 milligrammi e quindi l'ho trascurata; condurrebbe 

 a 0,2 % d'idrogeno. 



