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« Sciogliendo l'acido in eccesso di potassa caustica calda si ottiene il sale di 

 potassa che cristallizza al raffreddamento in aghi ed è facilmente solubile in acqua; 

 = 0,2568 gr. di questo sale seccato a 110° diedero 0,1171 gr. K 2 S O 4 cioè 20,52 °/° K. 

 La formola C 8 H 7 K0 3 vuole 20,58 % K. 



« La soluzione acquosa dell'acido fenolglicolico trattata con acqua di bromo fino 

 a colorazione gialla dà un precipitato bianco cristallino che in seguito alla deter- 

 minazione del bromo risulta essere l'acido monobromofenolglicolico C 6 HiBrO — CH 2 

 — C0 2 H. Gr. 0,1986 della sostanza cristallizzata due volte dall'acqua calda e seccata 

 su H-SO* diedero 0,1595 gr. Ag Br — 0,0678 Br. 



Teoria Esperienza 



34,63 °/o 34,17% 



« Ho constatato che nello stesso modo con cui l'acido fenolglicolico si genera 

 dal fenolo e dall'acido cloracetico, scaldandoli con soda caustica, si hanno dagli altri 

 fenoli gli acidi glicolici corrispondenti. Una comunicazione preventiva di Fritzsche (') 

 in cui annunzia di avere intrapreso lo studio completo dell'acido fenolglicolico, mi 

 obbliga ad abbandonare le ricerche su quest'acido, ed a non continuare più oltre lo 

 studio della reazione. Mi sarà ciò non di meno permesso di dare ragguaglio sulle 

 esperienze che intrapresi sull'acido pirogallico, esperienze che incominciai prima an- 

 cora che uscisse la Memoria di Fritzsche. 



« Se si mettono in un pallone aperto 12 parti in peso di pirogallolo con 30 di 

 acido monocloroacetico (in equivalenti 1 parte pirogallolo: 3 parti acido monocloroa- 

 cetico) e si fanno fondere a bagno di sabbia, poi si aggiungono a poco a poco 200 parti 

 di liscivia di soda (peso specifico 1. 3) lasciando bollire finche si incomincino a 

 deporre sulle pareti dei cristalli di sai di cucina ed il liquido cominci a sbalzare, si 

 ottiene un acido cristallizzato, che io, avendo riguardo alta sua struttura, chiamerò 

 col nome di acido pirogallotriglicolico. 



« Quest'acido si ottiene aggiungendo alla soluzione alcalina raffreddata, dell'acido 

 cloridrico diluito e ciò fino a che la reazione si sia fatta fortemente acida. Si separano 

 allora in quantità notevole dei piccoli cristalli aghiformi che vengono filtrati e seccati 

 fra carte. L'acido si ottiene poi completamente puro cristallizzandolo ripetute volte dap- 

 prima dall'acido cloridrico diluito, poi dall'acqua bollente. L'analisi elementare del- 

 l'acido libero e dei suoi sali dimostrano che la sua composizione è C12H12O9. Questa 

 formola mostra che i tre idrogeni idrossilici del pirogallolo furono sostituiti dal resto del- 

 l'acido glicolico — CH 2 — COOH. La reazione corre dunque secondo lo schema seguente: 

 ONa 0 — CH 2 — COONa 



/ / 

 C 6 H 3 — ONa 3(01 CH 2 — COONa) = CVH 3 — 0 — CH 2 — COONa -+- 3Nace 



\ \ 



ONa 0 — CH 2 — COONa 



0,2295 gram. della sostanza seccata suH 2 S0 4 diedero 0,0883 gr. H 2 0 e 0, 4040 CO 2 



Sperienza Teoria 



C = 48, 0 o/o G n = 48, 0 % 



H=4,27% H«= 4,0% 



0 9 =48,0% 



(') Journal iur practische Chemie. Voi. XIX, pag. 33. 



