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mettendo 3 o 4 grammi del cloridrato in un pallone a distillazione Erlenmeyer chiuso 

 con tappo di sughero e connesso con un refrigerante; si scalda a fuoco nudo in modo 

 che la sostanza si fonda e poi cominci a bollire; quando tutta si è sublimata si fa 

 cadere nuovamente sul fondo e si ripete una o due volte la stessa operazione, durante 

 la quale distilla qualche goccia d'idrocarburo. Alla fine si aggiunge acqua e si distilla 

 per separare tutto l'idrocarburo; il liquido restato nel pallone si filtra a caldo e si 

 lascia cristallizzare per raffreddamento. 



« Il prodotto che così si ottiene è il cloridrato della di-feniletilamina 



(Cg H-i CH«2 CH2)2 NH; 

 ricristallizzato dall' acqua bollente si presenta in pagliette madreperlacee bianchis- 

 sime, solubili nell' acqua e alcool caldi e poco nell'acqua fredda, fusibili a 265° subli- 

 mandosi in piccolissima parte; il cloridrato di feniletilamina C 6 H g CH2 CH2 NH 2 . HC1 

 si fonde invece a 217 ed è anche più volatile. Per differenziare meglio i due cloridrati 

 dai caratteri fisici ne abbiamo determinato la solubilità ed abbiamo trovato che: 

 gr. 100 di acqua a 14° sciolgono gr. 79,5 di cloridrato di feniletilamina: 

 gr. 100 » » » 1 di cloridrato di di-feniletilamina. 



« Sottoposto all'analisi il cloridrato di di-feniletilamina ha dato ì resultati seguenti: 

 gr. 0,2021 di sostanza diedero gr. 0,1492 di acqua e gr. 0,5424 di anidride carbo- 

 nica; cioè in 100 parti: 



Carbonio 73,19 Idrogeno 8,20 



la teoria per la formula (G 6 H s CH 2 CH 2 )2 NH . HC1 richiede 

 Carbonio 73,42 Idrogeno 7,64 



1° gr. 0,1817 di cloroplatinato lasciarono gr. 0.0413 di platino. 

 IP gr. 0,2846 di cloroplatinato lasciarono gr. 0,0645 di platino; cioè in 100 parti 



I II 



Platino 22,7 22,66 



la teoria richiede 22,8 °/o- 



« Le acque madri delle varie operazioni furono riunite, svaporate a secchezza 

 ed il residuo ripreso con alcool assoluto, si sciolse parzialmente, e si constatò che 

 la parte solubile era cloridrato primitivo inalterato fusibile a 217°, mentre la porzione 

 insolubile era formata da cloruro ammonico, poiché si sviluppava ammoniaca per l'azione 

 della potassa, dava la nota reazione col reattivo di Nessler, si sublimava senza fondersi 

 ed il cloroplatinato conteneva 43,9 °/o di platino (Teoria 44,1). 



« L'idrocarburo proveniente dalle diverse operazioni (gr. 2) è più leggiero del- 

 l'acqua ed ha un odore molto simile a quello della benzina; distillato sopra un pezzet- 

 tino di sodio, ne passò soltanto una piccolissima parte verso 145°-150° ed il rima- 

 nente restò nel palloncino, essendosi polimerizzato in una massa piuttosto molle, la 

 quale fu trattata con acqua fredda in un'atmosfera d'idrogeuo, lavata poscia con acqua 

 bollente e con alcool e diseccata a 150°; si presenta allora come una sostanza vetrosa 

 insolubile in tutti i solventi; per riscaldamento si rammollisce e può essere tirata 

 in fili. Alla distillazione secca diede un idrocarburo riconosciuto per stirol; difatti 



