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« Questo fenol fonde verso 135°; sublima in aghetti già verso 100°, si scioglie 

 nell'alcool e nell'etere e poco nell'acqua. 



« Si scioglie nelle soluzioni alcaline di soda, potassa e barite e si riprecipita 

 coll'acido carbonico. Con una soluzione concentratissima di idrato sodico dà il sale 

 sodico cristallizzato. 



« Trattato coll'alcool metilico in cui era stato sciolto sodio e con joduro di metile, 

 dopo alcune ore di riscaldamento separato l'alcool metilico, aggiuntovi acqua, destilla 

 per mezzo di una corrente di vapor d'acqua l'etere metilico di questo fenol. 



« Questo composto metilico depurato convenientemente per cristallizzazione nel- 

 l'alcool metilico fonde a 68°. 



« In modo simile si prepara l'etere etilico, il quale però rimane liquido. 



« Il derivato acetilico è bianco e fusibile a 78° e si prepara scaldando il fenol 

 con anidride acetica ed acetato sodico fuso. 



« Dalle analisi del fenol e del suo sale metilico si deducono la forinole 



C12 0 = Cu Hn OH 



e 



C13 Hi 4 0 = Cu Hn OCH 3 

 « La scomposizione dunque dei due acidi santonosi sarebbe espressa dalla seguente 

 equazione grezza. 



C15 H20 O3 = C12 H12 0 -+- CO^ 2 CH4 

 « Il nuovo fenol ha la composizione di un derivato etilico 0 bimetilico del Naflol. 

 Noi stiamo studiando i derivati a fine di discutere l'ipotesi che la sua composizione 

 ed il comportamento fenico ci hanno suggerito ». 



Il Socio Cannizzaro presenta la seguente sua Nota, e di L. Valenti: Sopra 

 un nuovo isomero della santonina. 



« L'acido santonico si discioglie a freddo nell'acido solforico concentrato e si separa 

 inalterato diluendo l'acido con acqua. Se però la soluzione nell'acido solforico concen- 

 trato si scalda, si forma un liquido denso e bruno con sensibile odore di acido solfo- 

 roso, nel quale è disciolta una nuova anidride dell'acido santonico, isomera della 

 santonina. 



« Per prepararla abbiamo sciolto grammi 20 di acido santonico secco, in grammi 200 

 di acido solforico concentrato e scaldammo a bagnomaria per circa tre ore. Versammo 

 lentamente in un litro d'acqua il liquido denso bruno cosi formatosi e filtrammo 

 immediatamente per separare un po' di sostanza resinosa che prima si depose. 



« Il giorno appresso trovammo lungo le pareti del vaso una sostanza in cristallini 

 aghiformi; fu separata, sciolta nell' etere, la soluzione eterea agitata con soluzione 

 acquosa di carbonato sodico; separata e svaporata lasciò una sostanza bianca, che 

 depurata per successive cristallizzazioni nell'etere fonde tra 137° e 138° senza scom- 

 porsi; cristallizza nel sistema trimetrico, come sarà descritto dal professore Striiver; 

 colla potassa ed alcool dà una colorazione rossa, come la santonina; si scioglie sensi- 

 bilmente nell'acqua bollente da cui cristallizza col raffreddamento; è molto più solu- 

 bile nell'alcool e nell'etere. 



