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loro comportamento rispetto alla legge di Kaoult. In soluzione benzolica si 

 han valori normali; in soluzione di naftalina si ripetono invece, nello stesso 

 ordine, le irregolarità presentate dall'indolo. 



« La notevole anomalia già accennata, che presenta il /^-naftolo sciolto 

 in naftalina, e che noi pure potemmo confermare, c'indusse a sperimentare 

 anche Va- naftolo. Questo composto, a differenza del suo isomero, non innalza 

 il punto di fusione della naftalina, ma produce invece in questo solvente una 

 depressione molecolare, la quale però è sempre al disotto di quella richiesta 

 dalla teoria. Dopo che il van Bijlert dimostrò, che nel caso del ^-naftolo si 

 forma realmente una soluzione solida, in cui si riscontra una quantità di 

 /S-naftolo superiore alla concentrazione della soluzione impiegata, ci sembra di 

 poter affermare, che anche l'anomalia dell'«-naftolo è cagionata dallo stesso 

 fatto. Il differente comportamento di questi due composti dipenderà soltanto 

 dalla diversa quantità relativa di ciascuno di essi, che nei singoli casi si 

 separa assieme alla naftalina. 



« Nella presente Nota noi ci limitiamo a riportare in forma di sunto i 

 principali risultati dei nostri studi, sui quali ci riserbiamo di fare un'estesa 

 relazione in altro periodico. 



« Nelle seguenti determinazioni, che si riferiscono, come s'è detto, alle 

 soluzioni in naftalina noi abbiamo preso per abbassamento molecolare in 

 questo solvente il valore 70 dato da Eykmann (')• 



Concentrazione 



Abbassamento 



Peso molecolare 



Concentrazione 



Abbassamento 



Peso molecolare 



Indolo, C 8 H 7 N = 



117 



^-Metilindolo, C 9 H 9 N = 131 



0.2877 



0°,095 



211 



0,2085 



0°,065 



222 



0,5574 



0°,200 



195 



0,5099 



0°,165 



216 



0,8981 



0°,325 



193 



1,5970 



0°,560 



199 



1,1716 



0°,430 



190 



2,7560 



0°,980 



196 



1,5270 



0°,580 



185 



4,0761 



1°,460 



195 



2,3355 



0°,900 



181 



194 



5,2131 



1°,875 



3,4529 



T.340 



180 





5,0413 



1°,9.50 



181 



«-jS-Dimetiliiidolo, C 10 H„N= 145 



7,4394 



2°,850 



182 



0,4330 



0°,185 



164 



«-Metilindolo, C 9 H 9 N=131 



0,5358 



0°,225 



166 



0,4656 



0°,240 



135 



1,1930 



0°,495 



168 



1,0080 



0°,505 



139 



2,7433 



1°,130 



170 



1,5334 



0°,755 



142 



4,2800 



1°,720 



174 



2.9027 



1°,430 



142 









4,9980 



2°,420 



144 



Carbazolo, da H 9 N 



= 167 



6,3796 



3°,065 



145 



0,8065 



0°,325 



173 



7,9074 



8°,735 



148 



1,9402 



0°,780 



174 



(i) Zeitschrift fiir Phys. Chemie.'II, 964 e IV, 497. 

 Rendiconti. 1892. Vol. I. 2° Sem. 



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