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cate a 100", fondono a 215°-216° con sensibile sviluppo di bollicine gassose. 

 Si analizzarono due campioni differenti e si ebbero numeri che condussero 

 alla formola C 30 H 38 O tì . 



« La bibasicità venne confermata dall'analisi del sale d'argento, ottenuto 

 per doppia decomposizione dal sale d'ammonio. I numeri forniti dall'analisi 

 confermano la formola 



Cso H 36 0 6 Ag, . 



» L'acido santononico è insolubile nell'acqua, molto solubile a freddo 

 negli alcooli etilico e metilico, poco anche a caldo nell'etere, benzolo, etere 

 acetico e cloroformio. 



« È attivo alla luce polarizzata ed è destrogiro. 



» In soluzione alcoolica si ebbe : [«],, = -f- 37,08. 



« Disidratato con l'anidride acetica rida il Santonone nel modo perfetta- 

 meute analogo con cui dall'acido iposantoninico si riottiene l'Iposautonina. 



« L'esperienza si fece sciogliendo a caldo l'acido nell'anidride acetica 

 e protraendo il riscaldamento per circa un'ora. Si distillò il solvente a pres- 

 sione ridotta e il residuo lavato con acqua, fu cristallizzato varie volte dal- 

 l'alcool sino ad averlo perfettamente incoloro. 



« L'abito cristallino, la estrema solubilità nel benzolo e la temperatura 

 di fusione non lasciarono alcun dubbio che l'acido santononico perdendo gli 

 elementi dell'acqua s'era trasformato nel Santonone, e precisamente secondo 

 l'equazione seguente : 



C30 H 3S O 0 - 2H 2 0 = C 30 H 34 0 4 . 



Ac. santononico Santonone 



Iso-santo none. 



« Non avviene così quando come disidratante si adopera l'acido solforico. 

 Se ad una soluzione alcoolica concentrata e ben fredda si aggiunge dell'acido 

 solforico concentrato a poco alla volta, si agita e si continua a raffreddare 

 con ghiaccio, pochi minuti dopo, il liquido s'intorbida e si deposita una so- 

 stanza bianca polverulenta molto meno solubile nell'alcool bollente e con un 

 punto di fusione molto più elevato (280°). 



« Questa sostanza è V Iso-santo none isomero al Santonone. 



« Allo stesso prodotto si perviene quando l'acido santononico si riscalda 

 su b. m. in seno all'acqua od in soluzione alcoolica diluita oppure eterea. 



« La soluzione alcoolica limpida ed acidissima alle carte di tornasole, 

 dà luogo ad un precipitato bianco polverulento e perde del tutto la sua acidità. 



« Il precipitato ridisciolto nell'alcool assoluto bollente non cristallizza, 

 ma si deposita in forma di mammelloncini. 



« La sostanza ricristallizzata, per dir così, dall'alcool due o tre volte, 

 raggiunse un punto di fusione costante a 280° (bagno di paraffina) e seccata 

 a 100°, diede numeri che concordano con la formula C 30 H 34 0 4 . 



