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un precipitato bianco gelatinoso. Questo raccolto su filtro, lavato sino ad eli- 

 minazione completa dell'acido acetico, compresso fra carta ed essiccato nel 

 vuoto sull'acido solforico, si presenta sotto forma di una polvere candida, solu- 

 bilissima a freddo nell'alcool, cui impartisce una reazione molto acida. 



« Preparato di recente fonde a 167°-68° senza alterarsi, innalzando però 

 la temperatura sino a 200° risolidifica per fondere di nuovo a circa 280°. 



« Si può scaldare per poco a 100°, senza che si alteri; invece se lo si 

 lascia per qualche tempo a sè, a differenza dell'acido santononico, perde la sua 

 acidità e si trasforma completamente nell'Iso-santonone. 



« Tatti i tentativi per averlo in uno stato di purezza sufficiente per l'ana- 

 lisi andarono a vuoto; mi limitai quindi a comprovare la sua bibasicità ana- 

 lizzando il sale d'argento. Questo, ottenuto per doppia decomposizione da quello 

 di bario , diede alla calcinazione numeri concordanti pure con la forinola 

 C 3 o H 36 0 6 Ag 2 . 



« I sali di quest'acido in soluzione acquosa sono molto instabili, ed anche 

 a temperatura ordinaria subiscono la decomposizione idrolitica. 



« La soluzione del sale di bario non solo a caldo, ma lasciata a sè per 

 qualche tempo, a poco a poco s'intorbida e finisce dopo qualche tempo per 

 dare un copioso precipitato misto di lattone e di carbonato baritico. 



« La soluzione deh sale ammonico preparata sciogliendo l'acido in piccolo 

 eccesso di ammoniaca, appena si scalda, dà luogo ad un abbondante preci- 

 pitato gelatinoso dapprima e granuloso poco dopo. A temperatura ordinaria la 

 soluzione si mantiene limpida per qualche tempo, ma in capo a pochi giorni 

 dal liquido si separa l'acido isosantononico in forma di una massa gelatinosa 

 simile all'acido silicico idrato, ed a poco a poco va trasformandosi nel lattone. 



« L'acido Iso-santononico anch'esso è attivo alla luce polarizzata. In so- 

 suzione alcoolica è levogiro e con un potere rotatorio [«] D — — 40,39. 



« L'analogia tra quest'acido e quello corrispondente all'iso-iposantonina 

 è più evidente, specialmente in quanto riguarda la loro instabilità. 



« Si differenziano però per il senso del loro potere rotatorio ; dappoiché 

 nel mentre nell'acido Iso-iposantoninico è in senso inverso a quello del cor- 

 rispondente lattone, nell'acido Iso-santononico si mantiene, minore sì, ma nello 

 stesso senso del corrispondente lattone. 



« La stessa differenza esiste tra gli acidi Ipo-santoninico e santononico. 



« Renderò noto fra breve i risultati della ossidazione degli acidi santo- 

 nonici. Per ora ho creduto degno di interesse lo studio di questi prodotti di 

 condensazione che per la prima volta si ottengono dalla santonina v . 



