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nilchetonico, oppure, altri prodotti non ancora completamente studiati. La for- 

 mazione di questi due acidi prova che il residuo aromatico del safrolo è con- 

 tenuto interamente nel derivato azotato. Esso si mostra, in generale, indiffe- 

 rente rispetto ai principali reattivi, come ad es. l'anidride acetica, gli acidi 

 (cloridrico) e gli alcali, che lo lasciano inalterato oppure, insistendo, lo scom- 

 pongono profondamente. Col bromo o l'acido nitrico concentrato si ottengono 

 prodotti di sostituzione nel residuo fenico, col cloruro di zinco il nitrile pi- 

 peronilico. 



« I suoi derivati più interessanti sono quelli che si ottengono per ridu- 

 zione. Lo stagno ed acido cloridrico, oppure il solfuro di fosforo, lo trasfor- 

 mano in una sostanza della forinola : 



C 10 H 8 N 2 O 3 , 



che contiene un atomo di ossigeno in meno del composto primitivo. Ope- 

 rando invece con zinco ed acido acetico, si ottengono differenti prodotti, tra 

 cui il chetone: 



(CH, 0 2 ) . C 6 H 3 . CH, . CO . CH 3 , 



ed una sostanza 



C20 H18 -^2 O4 , 



che si può considerare come un prodotto di condensazione di due molecole 

 della base chetonica : 



(CH, 0 2 ) C 6 H 3 . CH . CO . CH 3 . — 

 NH 2 



Per riduzione moderata, impiegando cioè non più della quantità necessaria 

 di acido acetico, il composto anidridico addiziona una molecola d'idrogeno 

 e si trasforma in una sostanza che contiene due ossidrili perchè dà il diacetato : 



C 10 H g N, 0, (COCH 3 ) 2 . 



Il prodotto idrogenato, per ossidazione con prussiato rosso, perde nuovamente 

 una molecola d'idrogeno per rigenerare la sostanza primitiva. La costituzione 

 di quest'ultima può essere facilmente spiegata quando si ammetta, che nella 

 reazione dell'acido nitroso sopra l'isosafrolo, assieme al nitrosito, si formi 

 anche il perossido di una diossima. Il prodotto di riduzione 



C 10 H 10 N 2 0 4 



sarebbe perciò una delle corrispondenti diossime. 



« Mentre la trasformazione delle diossime nei perossidi può effettuarsi, 

 come nel caso mio con grande facilità, non era finora stata realizzata la rea- 

 zione inversa ed i numerosi tentativi diretti a questo scopo da K. Auvers 



