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che dà, secondo Wallach, con l'acido nitroso un composto cristallino, contiene 

 la lacuna vicino al gruppo benzolico. La costituzione dei nitrositi è stata 

 determinata specialmente dal Wallach ( 1 ). 



« Fra le diverse sostanze che, reagendo con l'acido nitroso, meritano uno 

 studio speciale a questo riguardo, studio a cui intendo dare il più ampio 

 sviluppo, ho scelto per ora l'isosafrolo in vista massime del suo modico prezzo. 



« Il nitrosito dell' isosafrolo ha la forinola : 



(CH 2 0 2 ) . C 6 H 3 . C 3 H 5 . N 2 O3. 

 « Questa sostanza per trattamento con potassa dà l'isonitrosochetone : 

 (CH 2 0 2 ) . C 6 H 3 . C(NOH) . CO . CH 3 , 



che, per ossidazione, passa a nitrile piperonilico. Trattato con piperidina, dà 

 la nitrolammina : 



(CH 2 0 2 ) . C tì H 3 . C(NOH) . CH(NC 5 H 10 ) . CH 3 . 

 La costituzione del nitrosito deve essere quindi la seguente: 



(CH 2 0 2 ) . C 6 H 3 . C CH . CH 3 



lì I 

 NOH 0(N0) 



« Il composto anidridico della formola : 



(CH 2 0 2 ).C 6 H 3 .C 3 H 3 .N 2 0 2 , 



che si forma per azione dell'acido nitroso sull'isosafrolo assieme al nitrosito, 

 può essere ottenuto da quest'ultimo per ebollizione con alcool, evidentemente 

 per eliminazione d'una molecola d'acqua. Ma non tutti i nitrositi possono 

 subire questa trasformazione ; l'isobutenilbenzolo : 



C s H 5 . CH = C(CH 3 ) 2 



ad esempio, dà soltanto il nitrosito e non può ottenersi il corrispondente 

 composto anidridico. Ciò dimostra come alla formazione di quest'ultimo sia 

 necessario che l'atomo di carbonio, che indicherò con a 



R . CH = CH — K , 

 a 



sia unito ad un atomo d'idrogeno. 



« Malgrado le ricerche di Toennies sul composto anidridico dell' anetolo, 

 la costituzione di queste sostanze era ancora completamente oscura, ed io ho 

 tentato perciò di determinarla. Ecco quali sono i fatti più importanti da me 

 osservati in proposito : 



« Per ossidazione con permanganato il composto anidridico ottenuto dal- 

 l'isosafrolo, a seconda delle condizioni, dà l'acido piperonilico, l'acido pipero- 



(») Liebig's Annalen, 241, 288; 248, 161; 262, 324. 



