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Chimica. — Azione dell'acido nitroso sopra i composti non 

 saturi (*). Nota di Angelo Angeli, presentata dal Corrispondente 



Ci AMICI AN. 



« Le ricerche che ho pubblicato l'anno scorso intorno all'eulite, mi hanno 

 condotto ad ammettere, che questo interessante prodotto sia il perossido d'una 

 diossima In seguito poi ho studiato il compo:tamento di varie sostanze 

 organiche coll'acido nitrico e nitroso allo scopo di dare alle mie esperienze 

 una estensione maggiore. 



« In questa Nota mi limiterò ad accennare soltanto ad alcuni dei risul- 

 tati a cui sono pervenuto, giacché la descrizione anche sommaria di tutte le 

 esperienze che ho eseguito sorpasserebbe di gran lunga lo spazio concessomi 

 in questo periodico. 



« Per azione dell'acido nitrico siili' acetonilacetone si ottiene una sostanza 

 della formola C 6 H 4 N 2 0 3 , che è del pari molto probabilmente un perossido. 

 Facendo reagire invece l'acido nitrico sull'acetofenonacetone, si ottiene un pro- 

 dotto molto più complesso CjjN^tH^On, che evidentemente proviene da 

 due molecole del dichetone. Per analogo trattamento dell'etere isodeidroace- 

 tico, si ottiene il composto C 9 H 9 N0 5 , che non ho creduto opportuno di studiare 

 ulteriormente. Questi fatti, assieme a quelli trovati da altri sperimentatori, 

 mostrano come sia differente il modo di agire dell'acido nitrico sui composti 

 non saturi, e perciò mi sono limitato per ora a studiare segnatamente l'azione 

 dell'acido nitroso sopra alcune sostanze non sature della serie aromatica della 

 formola generale : 



R . C3 H 5 , 



alle quali è specialmente dedicata la presente comunicazione. Questi corpi 

 presentano a questo riguardo uno speciale interesse, giacché possono esistere 

 nella forma allilica ed in quella propenilica : 



R . CH 3 — CH = CH 2 e R — CH = CH — CH 3 . 



(*) Lavoro eseguito nel laboratorio di chimica generale dell'Università di Bologna. 



( 2 ) Nella serie grassa non erano ancora note sostanze prodotte dall'azione dell'acido 

 nitrico, contenenti due residui della molecola del composto primitivo riuniti per mezzo del 

 gruppo C 2 N 2 0 2 ; recentemente però C. Cramer (Beri. Berichte, XXV, 713) che ha sot- 

 toposto a nuovo studio il cosidetto etere ossimidoacetico di Propper, ottenuto perazione 

 dell'acido nitrico sull'etere acetoacetico, ha trovato che esso è il perossido della diossima 

 dell'etere diossitartrico, formatosi a spese di due molecole del vero etere ossimidoacetico : 



HO.N.CH . C00C 2 H 5 O.N == C . C00C 2 H 3 



+ 0 2 = | I + 2H 2 0. 



HO.N.CH . COOCjHs • O.N = C . COOC 2 H 5 



Eendiconti. 1892, Vol. I, 2° Sem. 4 



