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« 1° Riduzione con zinco ed acido acetico. 



« In un pallone munito di refrigerante a ricadere si introducono 2 gr. 

 di dinitroidrazone, 10 gr. di polvere di zinco gr. 100 c. c. di acido acetico 

 a 25 per % e si porta il miscuglio all'ebullizione. Il liquido dopo un po' 

 di tempo assume la tinta rossa sopra indicata ed il nitro idrazone entra 

 lentamente in soluzione. A questo punto si aggiungono altri 5 gr. di zinco 

 e si continua l'ebullizione fin che la tinta rossa dia luogo ad una gialla. 

 Si sospende allora l'ebullizione e si distilla l'acido acetico eccedente a pres- 

 sione ridotta fino a secchezza. Il residuo rimasto nel pallone, che si colora 

 in parte in rosso appena viene a contatto dell'aria, si esaurisce con acqua 

 bollente, la quale lascia indietro del zinco rimasto inattaccato misto a so- 

 stanza bruna, mentre la soluzione acquosa è fortemente colorata in rosso. 

 Svaporata tale soluzione a b. m. fino a piccolo volume, si separa una sostanza 

 cristallina fortemente colorata in bruno al pari del liquido. I cristalli rac- 

 colti su di un filtro, ridisciolti nell'acqua bollente e scolorando con carbone 

 animale, si depositano incolori. 



« Il punto di fusione 201° e la forma cristallina fecero riconoscere il 

 prodotto della riduzione per cantaridinimide altrove da me descritto ('). 



<• Oltre a questo corpo non riuscii ad isolarne altri. 

 « 2° Riduzione con sodio ed alcole. 



« Gr. 2 di nitroidrazone con 25 c. c. di alcole assoluto vennero intro- 

 dotti in apparato a ricadere, si aggiunsero rapidamente 4 gr. di sodio in 

 pezzi, scaldando solo quando il metallo non reagiva quasi più. 



« Per l'aggiunta dei primi pezzetti di sodio i cristallini di nitroidrazone 

 assumono una tinta scarlatta e poi entrano lentamente in soluzione; il liquido 

 pure assume una tinta rossa che man mano va verso il rosso-bruno. 



« Si lascia raffreddare la massa, dopo scomparso tutto il sodio, si tratta 

 con acqua che tutto scioglie, e si distilla l'alcole a pressione ridotta. Il li- 

 quido fortemente alcalino agitato ripetutamente con etere cede a questo una 

 piccolissima quantità di sostanza colorata in giallo, che rimane come residuo 

 dopo aver distillato il solvente, ma che non ho potuto studiare perchè in 

 troppo piccola quantità. Il liquido alcalino venne soprasaturato con acido 

 cloridrico che determinò la separazione di un precipitato bruno, il quale rac- 

 colto su di un filtro venne bollito con alcole concentrato ripetutamente. Dalla 

 soluzione alcolica si separarono pel raffreddamento dei cristalli ancora colo- 

 rati ma che ridisciolti nell'alcole, scolorando con carbone animale si otten- 

 nero bianchi. Il punto di fusione 214°, la forma dei cristalli, e la sua quasi 

 insolubilità nell'acqua e la poca nell'alcole permisero di riconoscere questa 

 sostanza per cantaridina. 



(') Anderlini, Gazz. chini. XXI. 



