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per privarla completamente della materia resinosa che la rendeva gialla e 

 quindi sottoposta a ripetute ed accurate cristallizzazioni frazionate nell'etere, 

 mediante le quali si giunge a fare cristallizzare prima l'acido attivo. 



« Abbiamo ripetutamente osservato che anche coll'acido fotosantonico si 

 verifica ciò che fu già osservato da uno di noi e dal Grassi nella prepara- 

 zione degli acidi biidro-santinici ('), cioè che più si spinge l'azione dell'acido 

 cloridrico, meno acido attivo si ottiene; di più che l'acido attivo, già separato, 

 quando si sottoponga nuovamente all'azione dell'acido cloridrico, e in special 

 modo se si agevoli l'azione di questo col riscaldamento, si trasforma comple- 

 tamente nell'inattivo; cosicché facendo agire l'acido cloridrico sulla soluzione 

 alcoolica bollente di acido fotosantonico per più ore, si ottiene esclusivamente 

 acido deidrof otosantonico inattivo. 



« L'acido deidrofotosan tonico attivo si presenta in grossi prismi aggrup- 

 pati; fonde a 138,5-139° ed ha un potere rotatorio specifico espresso da 

 C«] D = + 48,31. 



« L'acido inattivo si presenta in romboedri e fonde a 134,5-135,5°. 



« Ambedue sono solubilissimi nell'etere e nell'alcool e discretamente 

 solubili nell'acqua bollente da cui, per raffreddamento, si separano cristalliz- 

 zati in aghi bianchi opachi. 



« Tanto l'uno, quanto l'altro di questi acidi, scaldati molto al disopra 

 del loro punto di fusione, si consolidano, raffreddando, in una sostanza vetrosa 

 che col tempo prende l'aspetto porcellanico. Essa fonde a 133,5-34,5° ed è inat- 

 tiva sulla luce polarizzata : cristallizza nell'alcool acquoso in mammelloncini 

 durissimi che fondono alla stessa temperatura; mentre dalle soluzioni eteree 

 non si è potuto ottenere fin 'ora cristallizzata. La stessa sostanza si ottiene 

 distillando i detti acidi nel vuoto. La distillazione avviene fra 290-300° 

 (terni, nel bagno). 



« È acido bibasico: l'analisi dell'acido libero e quella dei sali di bario 

 e di argento ci hanno condotto alla formula .Ci 5 H 20 0 4 . Pare dunque che si 

 tratti di una terza modificazione dell'acido deidrofotosantonico. 



« Non facciamo per ora alcuna ipotesi sulla causa di tali isomerie, aspet- 

 tando che altri studi ci forniscano dati sufficienti per fare fondate supposi- 

 zioni sulla disposizione e sul collegamento degli atomi, tanto nella molecola 

 della santonina, quanto in quella dei suoi numerosi derivati. 



« Tutti e tre questi acidi, quando vengono distillati colla barite, danno, 

 si può dire, in quantità teorica lo stesso idrocarburo. Esso distilla quasi 

 totalmente a 225°, ed ha la composizione elementare e la densità del vapore 

 corrispondenti alla formula Ci 3 H 20 — Ci 5 H 20 0 4 — 2C0 2 . 



« Per ogni porzione di 5 gr. di acido si è sempre ottenuto da gr. 3,12 

 a gr. 3,16 di idrocarburo secco (teor. per C 15 H 20 0 4 — 2 C0 2 = gr. 3,32). 



(i) P. Succi e G. Grassi-Cristaldi, Gazz. Chim. it. t. XXII, voi. I, 1892, p. 28. 



