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dati concordantissimi con questa formula ricavati dalle analisi elementari 

 eseguite sull'acido libero, sull'etere etilico e sui sali di bario e di argento. 

 L'etere etilico si presenta in prismi bianchi che fondono a 105-106°. 



» Scoprire la costituzione di tale acido era per noi di capitale impor- 

 tanza, e perciò abbiamo sopra di esso rivolto maggiormente la nostra at- 

 tenzione. 



« Non reagisce coll'anidride acetica, neanche in presenza di acetato di 

 soda e neppure coll'idrossilamina e colla fenilidrazina. Anche il suo etere 

 etilico si comporta egualmente. 



« Scaldato in tubi chiusi a 180-190° con acido jodidrico rinforzato 

 con jodio e fosforo rosso, somma due atomi d'idrogeno formando, col rendi- 

 mento del 50 %, un composto bianco polverulento col punto di fusione co- 

 stante a 236-236,5°. Però questo composto ossidato, sia col miscuglio cro- 

 mico, sia col permanganato potassico, rida quantitativamente l'acido da cui 

 deriva. 



« Distillato a secco colla barite dà, verso 350°, benzina con piccole 

 quantità di prodotti che bollono a temperature inferiori e superiori a 81°. 



« Scaldato cogli idrati di potassio e di sodio, verso 200° si scinde net- 

 tamente in acetone ed acido isoftalico. 



« L'esperienze venivano fatte nel modo seguente: 



« S'introducevano in una storta 2 grammi di acido e vi si aggiungeva 

 una quantità di soluzione satura di potassa o di soda, tripla di quella neces- 

 saria per saturare l'acido stesso e si portava il tutto a secco scaldando a 

 bagno d'olio verso 180°-185°. Poi si univa la storta con un collettore che 

 tenevamo raffreddato con miscuglio di neve e sale e, sostituito al bagno 

 ad olio uno di piombo e stagno, s'innalzava lentamente la temperatura oltre 

 200°. Si vedeva distillare un liquido che formava delle strie liquide lungo 

 il collo della storta con minutissime gocce oleose. Quando la temperatura 

 del bagno segnava circa 270°, l'operazione era finita. 



« Si è riconosciuto l'acetone nel distillato per il suo odore, per il punto 

 d'ebollizione a 57-59° dopo averlo distillato sul carbonato potassico secco, 

 per la proprietà di combinarsi col bisolfito sodico con forte svolgimento di 

 calore formando una massa cristallina e, infine, per aver dato coll'aldeide 

 ortonitrobenzoica e soda diluitissima l'indaco azzurro ('). 



« L'acido isoftalico si è dimostrato esaminando tutti i suoi caratteri, 

 dopo averlo precipitato con acido cloridrico dalla soluzione del sale sodico e 

 fatto cristallizzare nell'acqua. Ne abbiamo fatto anche l'etere metilico e si 

 è trovato che fondeva esattamente a 65-66° e possedeva tutti gli altri carat- 

 teri dell' isoftalato di metile. Era nella quantità calcolata. 



« La scissione in acetone ed acido isoftalico ci fa assegnare all'acido 



(i) Penzoldt, Fr. 24, 149. 



