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in parola la formula di una dimetilftalide carbossilica, o acido dimelil-ftalid- 

 carbonico espressa dallo schema seguente : 



CH 



HC 



HOOC— C 



CH 3 CH 3 



c— c 



0 



'C-CO 



CH 



e la sua scissione si potrà rappresentare analogamente a quella dell'acido 

 o fenilftalidcarbonico studiato da W. Hemilian ( 1 ), cioè 



OH CH3CH3 OH 

 HC/ ^C^o' ? Hs HC/ 



HOOC-C 



C— CO 



>0 +H 2 0--=CO + 

 CH S 



HOOC- 



CH 

 C— COOH 



CH 



CH 



« La costituzione di quest'acido derivato dalla ossidazione dell'idrocar- 

 buro proveniente dagli acidi deidrofotosantonici e da quella degli acidi deidrofo- 

 tosantonici stessi, conferma la costituzione sopra attribuita all'acido deidro- 

 fotosan tonico e perciò anche quella attribuita all'acido fotosantonico ed alla 

 santonina. 



« Partendo dalla santonina, il Gucci ed il Orassi, tolto l'ossigeno cetonico e 

 disidrogenato l'anello del nucleo naftalico contenente i due metili ( 2 ), per reazioni 

 successive ( 3 ) eliminarono l'altro anello contenente la catena propionica e 

 giunsero al para-dimetil-benzolo. 



« Noi invece, essendo stato aperto l'anello contenente i due metili ed 

 il CO cetonico, siamo giunti per reazioni successive all'acido dimetilftalid- 

 carbonico, all'acido isoftalico e alla benzina conservando cioè quell'anello che 

 nelle reazioni del Gucci e del Grassi fu distrutto. 



« La formazione dell'acido isoftalico dimostra la distanza respettiva 

 nella molecola della santonina fra il CO cetonico e il punto d'inserzione della 

 catena propionica ; perciò, se ulteriori ricerche condurranno a determinare la 

 posizione, 0 del CO nell'anello metilato, 0 della catena propionica nell'altro 

 anello, saranno stabilite le posizioni di entrambi questi gruppi nella molecola 

 stessa della santonina » . 



C 1 ) Ber. XIX, p. 3068. 



( 2 ) P. Gucci, Gazz. Chim. ital. t. XIX, p. 367 e G. Grassi-Cristaldi, Gazz. Chini, 

 ital. t. XIX, p. 382. 



( 3 ) Gazz. Chim. ital. t. XXII, voi. I, 1892. 



