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ed in una conica, o in tre rette se P è su N c . In questo secondo caso de- 

 genera però anche la superfìcie. Vedremo in una Nota, che farà seguito alla 

 presente, come costruire con facilità la curva doppia e come scriverne con ra- 

 pidità le equazioni ».. 



Chimica. — Sopra alcuni derivati delle fenilendiammine (*). 

 Nota di Pietro Gucci, presentata dal Socio Cannizza.ro. 



« Fino dal 1887 ho descritto la solfocarbonilfenilendiammina ( 2 ) cor- 

 rispondente alla formula C 6 H 4 (NH) 2 CS. fino allora sconosciuta, che ottenni 

 con ottimo rendimento facendo reagire in tubo chiuso a 150° il solfuro di 

 carbonio sulla w-fenilendiamrnina. 



« Ho voluto studiare ora l'azione del solfuro di carbonio anche sull'orto- e 

 sulla jy-fenilendiamniina, collo scopo di preparare direttamente le altre due 

 solfocarbonilfenilendiammine o fenilensolfouree che vogliano chiamarsi. 



Solfocarbonil-orto-fenilendiaminina o o- fenile usolfourea. 



« Questo composto fu già ottenuto dal Lellmann ( 3 ) per via indiretta, 

 partendo dal cloridrato di o-fenilendiammina e solfocianato di ammonio e 

 decomponendo poi col calore il solfocianato di fenilendiammina con essi pre- 

 parato. Eichiese poi decolorazione con carbone animale e ripetute cristalliz- 

 zazioni nell'alcool acquoso. 



« Fu ottenuto anche dal Billeter e Steiner ( 4 ) insieme ad altre sostanze 

 nella reazione del cloruro di tionile sopra la o-fenilendiammina. 



« Io ho potuto preparare tale composto allo stato di chimica purezza, 

 direttamente e con un rendimento, si può dire, teorico, adottando il processo 

 sopra accennato con cui ottenni il composto corrispondente della m-fenilen- 

 diammina. 



« Introdussi in un tubo di vetro gr. 3 di o-fenilendiammina di recente 

 preparata (p. eboll. 251-252°: p. fus. 102-103°), la sciolsi in un poco di 

 alcool assoluto e vi aggiunsi circa gr. 2,5 di solfuro di carbonio (calcol. 

 gr. 2,13). Chiusi il tubo alla lampada e scaldai nell'acqua bollente. 



« Dalla miscela liquida, in capo a due ore, cominciò a separarsi il composto 

 formando al fondo del tubo una massa cristallina semitrasparente e scolorata. 



« Non avvertii separazione di composti intermedi come nel caso della 

 fenilendiammina-meto ( 5 ). 



(M Lavoro eseguito nell'Istituto Chimico di Roma. 



( 2 ) Gazz. chini, ital. XVII, p. 523 (1887). 



(3) Ann. 221, p. 9. 



( 4 ) Ber. 20, 231. 



( 5 ) Gazz. chira. ital. loco cit. 



