— 187 





CHo 0" 0' 



14.01 



13.64 





0.47 





P„ H, 0" 0' 



o XX4 V-/ V/ 



21.25 



21.30 





0.05 





Po FL 0 V 0' 



28.76 



28.61 





0.15 





P H„ 0" 0' 



\J4 XX g V/ v 



36.49 



36.58 





0.09 



" ìsovrIgtico . . . • 



P- H „ 0" 0' 



\j 5 XX i o " 



44.35 



44.28 





0.07 



" isoCìipTÌlico .... 



p. h,o o"0' 



\_/g XX 12 1 — ' ^ 



51.97 



51.94 





0.03 





P H , 0" 0' 



59.81 



59.60 





0.21 





P. H„ 0" 0' 



\_/4 ±1$ ^ 



36.40 



36.58 





0.18 



rsn "f 1 VI" ti + A 111 /i4 1 1 1 P i ^ 



P- fl,„ 0"0' 



44.26 



44.28 





0.02 



Kn firvoTri ùti mp/'i 



P. H » 0" 0' 



6 XX 1 2 V/ 



51.65 



51.94 





0.29 



V QlJif ìnnof/i oti 1 1 lì 



P, H, , 0" 0' 



\J1 XX 14 \J \J 



59.59 



59.60 





0.01 



A 1 A A a 1 liti 1 AinPA 



P„ H,- O'o 



vv 2 xx c 2 



23.93 



23.57 





0.36 



Lx f DlYl il a 



0, H. 0" 



3 XX g V/ 



26.30 



26.23 





0.01 



A ni fin 1 *i 4~ + ipa 



P, H, 0" O'o 



\j 3 XX 4 \_/ v/ 2 



32.03 



31.66 





0.37 



Mpfilol 



P- R= 0'„ 



Vi -LÌ8 ^ 2 



31.21 



31.19 





0.02 



1 -r 1 1 Pori n fi 



P, Ho 0. 



^3 xig ^'3 



34.55 



33.84 





0.71 



Ani ri ti ri a n apti fa 



Ci Ha 0"., 0' 



v>4 X.lg \J •> \J 



:;r,.s 1 



37.00 





0.19 



( . q v ri mipfn a t ì 1 ì a a 



C-H,„ 0" O'o 



^5 x±io v/ w 2 



46.56 



46.93 





0.37 



Oc; 5 a l 'i f n pf i 1 1 ad 



Cg HiqO 2 



55.51 



54.97 





0.54 



Ti 1 , q a n n 



Cg H14 



48.89 



48.91 





0.02 



A ap+h 1 



Cg H14 0 2 



54.20 



54.21 



— {— 



0.01 



IVI ATI 1 P C C 1 1 A l'I AT/"l 11 A 



V-'R XX lg V/ 



65.07 



64.61 





0.46 



T ATTO Pi A. VII VA ri 1 A '1 Tn ATI 1 ("1 



Cll 4 



44.58 



44.91 





0.33 





CHCI3 



35.83 



36.34 



— H 



0.51 





C 2 H0" Cl 3 



44.45 



44.37 





0.08 





P, H, PI» 



vo XX 4 Vyl2 



35.13 



35.42 





0.29 



» d'etilidene 



C 2 H 4 Cl 2 



35.11 



35.42 





0.31 



» di propionile . . . 



C 3 H 5 0" CI 



35.19 



34.88 





0.31 





C 3 H 7 CI 



34.28 



34.50 





0.22 



Etere dicloroacetico .... 



C 4 H 6 0"0'C1 2 



53.72 



53.77 





0.05 



Etere tricloroacetico. . - . 



C 4 H 5 0"0'Cl3 



62.43 



62.34 





0.09 



Cloruro di butirrile .... 



C 4 H- 0" CI 



42.60 



42.55 





0.05 



Dicloropropionato etilico . 



C 5 H S 0"0'C1 2 



61.50 



61 .34 





0.16 



Clorobutirrato etilico . . . 



CoH^'CCl 



60.75 



60.52 





0.23 



« I valori delle rifrazioni atomiche degli elementi per la riga D non 

 coincidono naturalmente con quelli relativi alla riga C ; specialmente è im- 

 portante a notarsi il fatto che il carbonio e l'ossigeno, tanto alcoolico che 

 aldeidico, hanno delle rifrazioni atomiche minori per la riga D : ciò sembre- 

 rebbe assai strano ove questi valori dovessero veramente rappresentare le 

 rifrazioni atomiche degli elementi, giacché in tal caso il potere rifrangente 

 dovrebbe crescere colla rifrangibilità del raggio, ma se si considerano, come 

 devonsi considerare, quali costanti empiriche, questo fatto non ha nulla di 

 strano, perchè evidentemente esso dipende dal modo speciale, col quale si 

 fanno i confronti e i relativi calcoli. Simili anomalìe aveva constatato il 

 Conrady per la formula n 2 . 



« Se si calcolassero le rifrazioni atomiche degli elementi rispetto alla 

 riga H/, si troverebbero per alcuni di essi dei valori anche più piccoli (p. e. 

 per l'ossigeno aldeidico). 



« L'aumento per ogni doppio legame è invece assai più forte per la 

 riga D, che per la riga C, e questo è naturale, perchè esso vien dedotto dal 

 confronto di sostanze fortemente dispersive (specialmente quelle della serie 

 aromatica, che pure contribuiscono alla media) con valori che si riferiscono 

 invece a sostanze della serie grassa e quindi dotate di piccola dispersione » . 



