« Infatti : 

 Gr. 0,2462 di sostanza diedero gr. 

 « Da cui per 100 si ha: 



cale 



olato 





78,60 



H 34 



7.42 



o 4 



13.98 



0,7088 di CO, e gr. 0,1698 di H 2 0 



trovato 



78,51 

 7,66 



100,00 



« Stimai superfluo analizzare l'acido proveniente dall'Iso-santonone, per 

 il fatto che ho creduto dare maggiore importanza al valore ed al senso del 

 potere rotatorio, il quale, in questo caso, è l'unico indice che possa affermare 

 l'identità delle due sostanze. E l'osservazione al polarimetro, difatti, prescin- 

 dendo dalla piccola differenza, confermò che le due sostanze sono fisicamente 

 e chimicamente identiche, in quanto che entrambi, in soluzione acetica, si 

 presentarono destrogire e con lo stesso potere rotatorio specifico. 



« Per gr. 1,6488 di sostanza del campione analizzato, sciolti nell'acido 

 acetico glaciale al volume di 100 cm. 3 , si ebbe, col suddetto apparecchio, 

 una deviazione a destra di 1°,65 (t = 24"), da cui : 



[«]„ = + 34,46 



« Per gr. 1,9312 di sostanza, proveniente dall'Iso-santonone, nelle iden- 

 tiche condizioni, si ebbe una deviazione a destra di 1°,50 (t=24°), da cui: 



[à] D = -f 35,35 



» Talché resta dimostrato che il Santonone e l'Iso-santonone, sostanze 

 affatto diverse, per azione dell'acido cloridrico gassoso sulla loro soluzione 

 nell'alcool metilico, danno luogo alla produzione di un solo etere metilico 

 di un solo acido bis-diidro-santinico. 



« L'analoga trasformazione di questi due lattoni e delle Iposantonine, 

 in presenza di acido cloridrico, giustifica quindi il nome con cui propongo 

 chiamare questo nuovo derivato. 



« L'acido bis-diidro-santinico è poco solubile a freddo nell'alcool, da cui 

 col raffreddamento cristallizza in forma aciculare e con lucentezza setacea. 

 Nell'acido acetico glaciale è poco solubile a freddo, molto a caldo; diluendo 

 convenientemente la soluzione ancor calda, cristallizza come dall'alcool. Nel 

 benzolo e nell'etere è poco solubile sia a freddo, sia a caldo. 



« È solubile a freddo nei carbonati e idrati alcalini. La soluzione al- 

 coolica arrossa fortemente la carta azzurra di tornasole. 



a La genesi di quest'acido e la sua composizione centesimale mi dispen- 

 sano per ora da ulteriori considerazioni. Mi resta solo, per quanto riguarda 

 allo studio di esso, da colmare una lacuna ; provare, cioè, se per azione pro- 

 tratta dell'acido cloridrico, si trasformerà nell'isomero inattivo. E le prove, 

 spero, verranno fornite da esperienze già in corso » . 



