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« La scarsa rendita in dicarboacido dal fenil-metil-etil-pirrazolo ci ha 

 fatto pensare, che forse l'ossidazione riuscirebbe con miglior rendimento se 

 fatta sopra un fenil-dimetil-pirrazolo, perciò abbiamo preparato un tale com- 

 posto finora non conosciuto. 



« Abbiamo ottenuto col metodo diL. Claisen (Beri, bericht XXII, pag. 3273) 

 partendo dal metil-etil-acetone, formiato d'etile ed etilato sodico, il composto 

 sodico (Beri, bericht XXIV, Eef. 86) 



CIP — CO — CH — CIP 

 OHONa 



che decomposto cogli acidi e trattato colla fenil-idrazina ha prodotto il fenil- 

 dimetil-pirrazolo coi due gruppi alchilici vicini. 



« Ricerche di L. Claisen e P. Roosen (Beri. Bericht XXIV, p. 1888) 

 hanno stabilito che 1' ossi-metilen-acetone 



CH 3 — CO — CH = CHOH 

 dà colla fenil-idrazina due fenil-metil-pirrazoli isomeri, nei quali i metili 

 occupano rispettivamente le posizioni 3 e 5 ; perciò era possibile che anche 

 nel nostro caso si dovessero produrre i due pirrazoli isomeri. 



CH 3 — C — C— CH 3 CH 3 — C — CH 



Il II II H 



HC X CH 3 — C N 



\/ o \/ 



N N 



I I 

 C 6 H V C 6 H 5 



« Non abbiamo dati sufficienti per dimostrare o per escludere un tal fatto. 

 Il pirrazolo greggio che si ottiene distilla fra 275° e 281°, e rettificato, i 

 3 / 4 della massa distillano a 277°-278°, ed inoltre il prodotto greggio raffred- 

 dato a — 13° non accenna a cristallizzazione. Ciò parlerebbe in favore della 

 formazione di un solo pirrazolo, come hanno dimostrato anche Claisen e Roosen 

 (1. c.) formarsi nell'azione della fenil-idrazina sull'acido acetonossalico. 



« L'ossidazione del fenil-dimetil-pirrazolo rende anche pochissimo e quan- 

 tunque la quantità di ossidante adoperata fosse superiore a quella richiesta 

 per la trasformazione dei due metili in carbossili, pure si ebbe sempre il 

 monocarboacido ; si formarono anzi due monocarboacidi isomeri: un acido 

 lfenil-metil-carbopirrazolico fusibile a 191°, 5 - 192°, 5, ed un altro, in piccola 

 quantità, fusibile a 133°, 5 - 134°, 5. 



« Questi due acidi ulteriormente ossidati si trasformano nello stesso di- 

 carboacido ; ma questo è differente dal dicarboacido ottenuto dall'ossidazione 

 del fenil-metil-etil-pirrazolo. 



« Mentre quest'ultimo fonde a 231°, 5 e dà un etere metilico fusibile a 

 84°,5 - 85°, 5, il primo fonde decomponendosi a 200° e l'etere metilico, difiV 

 rentissimo per l'abito cristallino, fonde a 74°,5 - 75°, 5. 



