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poco alla volta ce. 145 di una soluzione di permanganato potassico al 2,5%, 

 impiegando gr. 3,60 di permanganato, mentre la quantità calcolata per la 

 trasformazione del CH 3 in COOH è di gr. 3,45. 



*■ Il filtrato dell'ossido di manganese, evaporato a piccolo volume e de- 

 composto con acido solforico diluito, diede luogo ad un precipitato che venne 

 agitato con meno di due volumi di etere. 



« L'etere estrae, sciogliendolo, solo una piccola parte del precipitato, e 

 la distillazione dello sciogliente lasciò un residuo, che constatammo essere 

 un miscuglio di mono-carboacido inalterato e del dicarboacido. Le acque col 

 precipitato in sospensione vennero ancora concentrate a metà volume, e quindi 

 agitate ripetutamente con grande massa di etere fino a soluzione completa. 

 Distillato l'etere rimase come residuo l'acido greggio, che venne cristallizzato 

 una prima volta dall'acqua bollente e ricristallizzato dall'alcool acquoso. 



« All'analisi diede il seguente risultato, 

 gr. 0,2115 di sostanza secca sull' acido solforico diedero ce. 22,3 di azoto 

 misurati a 22° ed 760 mm. 



« Ossia in 100 parti 



trovato calcolato p. C"H 8 0*N 2 



N 11,93 12,06 



« Questo acido lfenil-dicarbo-pirrazolico cristallizza dall'alcole acquoso 

 in laminette bianche madreperlacee, quasi insolubile nell'acqua fredda e po- 

 chissimo solubile nell'etere; solubile nell'alcool, e nell'acqua bollente. Fonde 

 decomponendosi con sviluppo gassoso a 200°, 5. 



« Etere metilico. — Lo preparammo nel modo anzidescritto per il di- 

 carboacido proveniente dal fenil-metil-etil-pirrazolo. Cristallizzato dall'alcool 

 acquoso bollente forma dei lunghi aghi bianchi, setacei, insolubili nell'acqua, 

 solubili nell'alcool ed etere ed anche nell'alcool acquoso bollente. Fonde senza 

 subire alcuna decomposizione alla temperatura di 74°, 5-75°, 5. 



« All'analisi diede il seguente risultato : 

 gr. 0,1536 di sostanza secca sull'acido solforico dettero ce. 14,8 di azoto 

 misurati a 23° e 759 mm. 



trovato calcolato per C 13 H I2 N 2 0 4 



N 10,77 10,76 



u L'ossidazione dell'acido lfenil-metil-carbo-pirrazolico fusibile a 133°, 5- 

 134°,5, ci diede lo stesso dicarboacido, di cui constatammo l'identità dai ca- 

 ratteri dell'acido libero e da quelli del suo etere metilico, senza però ana- 

 lizzare i composti, causa la scarsezza del materiale ottenuto. 



« All' incirca gr. 0,9 di acido vennero ossidati nelle condizioni sopra- 

 descritte; l'acido greggio si cristallizzò dall'acqua bollente. Filtrandola so- 

 luzione bollente una porzione cristallizzò sul filtro, e questa si riconobbe 

 essere una miscela di mono e dicarboacido. 



