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scissione, conferma la formula di struttura data dal prof. Cannizzaro e da 

 me al surricordato acido C n H 10 O4, corrispondendo perfettamente alla costitu- 

 zione già assegnata alle ftalidi. 



« Il Kothe facendo agire la potassa concentrata sulla dimetilftalide alla 

 temperatura del bagnomaria ( ! ), ottenne il sale potassico dell'acido ortoossi- 



isopropilbenzoico C 6 H 4 <<qqq^-'^^ 2 la cui formazione servì a dimostrar- 

 gli la natura lattonica e con ciò la costituzione asimmetrica della dimetilfta- 

 lide: quindi si può ammettere che anche colla soda si formi dapprima il 

 sale analogo secondo la seguente equazione : 



C 6 H 4 < >0 -(- NaHO = C 6 H 4 < 



\/ \COONa 



Dimetilftalide Ortoossiisopropilbenzoato 



di sodio 



e che questo si scinda poi in acetone e benzoato alcalino secondo lo schema 



^ :OH 3 CH 3 : 

 HC X ^C— ":COH 



HC 



, C— COONa 



CH 



« Trattai la ftalide semplice con idrato sodico in modo eguale a quello 

 sopra descritto; ma non ottenni l'acido benzoico e l'aldeide formica come 

 avrebbe dovuto avvenire se la scissione si facesse come nella dimetilftalide: 

 ottenni bensì acido ftalico in quantità, si può dire, teorica e idrogeno puro. 

 In questo caso dunque è avvenuto che il gruppo alcoolico primario formatosi 

 nella prima fase della reazione 



/CH 2V .CH 2 . OH 



C 6 H 4 < >0 + NaHO = C 6 H 4 < 



x CO/ MX)ONa 

 Ftalide Ortoossiinetilben- 



zoato di sodio. 



in luogo di distaccarsi, è diventato gruppo carbossilico. 



« L'acido ftalico lo riconobbi perchè scaldato si scisse in acqua e nella 

 sua anidride la quale fondeva esattamente a 128° e colla resorcina dava la 

 resorcinftaleina. 



« Continuerò l'esperienze colle altre ftalidi alchiliche, sperimentando anche 

 l'azione dell' idrato di potassio » . 



0) Ann. 248, 59-60. 



