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« Dove nella 1 il carbossile può trovarsi nello stesso piano dell'ossidrile 

 alcoolico e dalla parte opposta, oppure su un piano che faccia un dato angolo 

 con quello in cui sta l'ossidrile; nella II invece si troverebbe nello stesso 

 piano e dalla stessa parte in cui trovasi il detto ossidrile. 



« Allora, considerando dapprima i composti più semplici, gli acidi ipo- 

 santoninico ed iso-iposantoninico, senza ricorrere alla rappresentazione ciclica, 

 e prescindendo anche dalla loro configurazione nello spazio, potrebbero scri- 

 versi così: 



CH 3 CH 3 



CH— C=C— CH 2 — CH 2 C00H OH — C=C — CH, — CH 2 



OH— C=C— CH— OH -ÓhCH :! OH— C-C— CH — CH — CH CH :j 



CH 3 CH 3 



OH OH OOOH 



acido ipo-santoninico acido iso-iposantoninico 



(forma stabile) (forma labile) 



e i lattoni corrispondenti quindi sarebbero : 



CH 3 0H 3 



CH — C=C — CH 2 — OH, [ _ co OH — C=C — CH 2 — CH 2 



OH— C=C— CH — CH--f Ìh-CH., ' CH— C-C— CH — CH — CHCH 3 



CH 3 CH 3 



0 1 0 co 



iposantonina iso-iposantonina 



Talché la trasformazione dell'acido iposantoninico in Iso-iposantonina si spie- 

 gherebbe facilmente, ammettendo che il carbossile dapprima faccia una ro- 

 tazione attorno al carbonio cui sta legato su un piaao perpendicolare al piano 

 del foglio della carta e poscia avvenga la chiusura lattonica delia catena. 

 11 fatto che dall'Iso-iposantonina 0 dall'acido iso-iposantoninico non si è po- 

 tuti finora pervenire all'Iposantonina, resterebbe così evidente da per sè, in 

 quanto che prima che il carbossile faccia la detta rotazione in senso inverso, 

 già si trova nella posizione più favorevole per eliminare gli elementi del- 

 l'acqua con l'ossidrile alcoolico. 



« E servendomi della nomenclatura proposta da Baeyer ('), chiamerei fuma- 

 roicle la forma di combinazione adottata per l'acido iposantoninico, e malei- 

 noide quella adottata per l'acido iso-iposantoninico. Estendendo quindi queste 



t, 1 ) Annalen, 245, p. 103. 



Rendiconti. 1892, Voi.. I. 2° Sem. 



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