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considerazioni agli acidi santononici ed ai lattoni corrispondenti, essi potreb- 

 bero essere rapppresentati così : 



CH 3 CH 3 

 HO • CO " 2 \ yJXL ' z Y w Y ~~ m — V " 2- Y" 2 COOH 



H 2 C— CH 2 — C=C— C C — C=C— CH, -CH, 



CH 3 • HC — HC— CH — C = C-CH HC — C=C— CH — CH — CH ■ CH 3 



CH 3 CH 3 

 OH OH 

 Forma fumaroide dell'acido santononico 



0H 3 CH 3 

 qq H2C — CH-2 — C=C — C C — C-— C — CHo — CH 2 qq 



CH, HC— HC— CH — G=G— CH HC— C=C— CH — CH — CH • , CH 3 

 | CH 3 CH 3 



I : 0 0 



Santonone 



CH 3 CH 3 

 H,C— CH 2 — C=C— C C— C=C— CH 2 — CH 2 



CH 3 • HC — HC— CH — C=C — CH HO— C=C— CH — CH • CH • CH 3 



CH 3 CH 3 

 COOH OH OH COOH 



Forma maleinoide dell'acido iso-santononico 



CH 3 CH 3 

 H 2 C— CHo — C=C — C C— C=C— CH 2 — CH 2 



CH 3 • HC — HC— CH — G=G—: CH HC— G=G— CH — CH — CH ■ CH 3 



CH 3 CH 3 

 CO- 0 0 CO 



Iso-santonone 



« Per azione dell'acido cloridrico, eliminandosi in definitiva gli elementi di 

 una molecola d'acqua tra l'ossidrile alcoolico e l'idrogeno del carbonio adiacente, 

 il carbossile assume la sua posizione relativa stabile (non sto a discutere quale 

 possa essere tale posizione) e si genera uno ed un solo acido. Intendo dire 

 l'acido attivo, in quanto che nell'azione protratta dell'acido cloridrico che tra- 

 sforma l'acido biidro-santinico attivo in quello inattivo ( 1 ), molto probabil- 



0) Gazzetta chim. ital , voi. I, p. 28, anno 1892. 



