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Chimica. — Sulla condensatone degli eteri formico e succi- 

 nico. Nota di F. Anderlini ed Edoardo Borisi ('), presentata dal 

 Corrispondente Nasini. 



« Benché i lavori compiuti per ottenere dei prodotti di condensazione fra 

 eteri composti della serie grassa sieno già numerosi ( 2 ) tuttavia non ci venne 

 fatto di trovare cenno che sieno stati cimentati i due eteri formico e succi- 

 nico. Come verrà dimostrato in seguito i due eteri reagiscono in presenza del- 

 l'etilato sodico o potassico, come altri eteri congeneri ed il prodotto della rea- 

 zione offre all'analisi dei numeri concordanti colla forinola C 9 H 14 O 5 quale si 

 conviene ad un'etere formil succinico. 



». Le esperienze riferite nel presente scritto furono eseguite quasi tutte 

 alcuni mesi or sono coll'obiettivo di studiare successivamente i derivati che 

 si potessero ottenere da questo etere; ma alcune circostanze, che qui sarebbe 

 inutile di esporre, impedirono il proseguimento delle ricerche, che del resto 

 furono qualche tempo fa riprese da uno di noi ed attualmente in corso di 

 esecuzione. 



« Essendosi riaccesa in questi ultimi mesi la discussione intorno alla co- 

 stituzione dell'etere acetacetico, siamo indotti a pubblicare i presenti cenni 

 allo scopo di prender data. 



« La preparazione dell'etere formilsuccinico affinchè riesca, richiede l'os- 

 servanza di alcune precauzioni e perciò crediamo non inutile di qui esporre 

 il procedimento da noi seguito con qualche dettaglio. 



« Quantità equimolecolari di etere formico ed etere succinico si fanno 

 arrivare molto lentamente, goccia a goccia sopra un peso molecolare di etilato 

 sodico stemperato nell'etere anidro e raffreddato con ghiaccio. 



« È necessario che l'alcolato sodico non contenga soda la quale riesce 

 dannosa e perciò abbiamo preferito prepararlo nel recipiente stesso in cui si 

 fa compiere la rezione, facendo, cioè, sciogliere il sodio nell'alcole assoluto 

 alquanto in eccesso, che poi viene allontanato colla distillazione, in corrente 

 d'idrogeno, e quando la massa diventa pastosa portandola gradatamente ma 

 rapidamente a 200° in bagno ad olio, finché l'etilato si secca completamente. 

 In tal modo si ottiene una massa bianchissima, molto porosa e che facilmente 

 si stempera nell'etere, rimestando con un pestello, nello stesso recipiente. 



« Dopo che tutto il miscuglio dei due eteri si è messo a contatto col- 



0) Lavoro eseguito nell'Istituto di chimica dell'Università di Padova. 



( 2 ) Ci asteniamo dalle citazioni, perchè oltre al riescire molto numerose si trovano 

 qua e là nelle recenti pubblicazioni di Nef. Ann. d. chem. CCLXVI; di Pechmann: Beri, 

 d. d. chem. Gesell. XXV, 1040 ; di Claisen. Ivi 1776. 



