drico a tappo d'amianto, servendomi della tromba per la filtrazione, il ni- 

 trato di cinconamina e disseccato a 100° lo pesava. Ecco i risultati ottenuti: 



I. gr. 0,1961 nitrato cinconamina sono stati fatti digerire con 20 ce. di so- 

 luzione 1 % di K 2 SO 4 acidulata con acido acetico 



10 ce. lasciarono gr. 0,1226 di residuo disseccato a 100° 



ossia gr. 0,0226 di nitrato di cinconamina 



ed in 20 ce. gr. 0,0452. 



Nitrato di cinconamina indisciolto gr. 0,146 



« » sciolto gr. 0,0501 media 0,0476. 



IL gr. 0,1169 nitrato cinconamina fatti digerire con 20 ce di soluzione 1 % 

 di HC1 acidulala con acido acetico 

 10 ce lasciarono gr. 0,1263 di residuo seccato a 100° 

 ossia gr. 0,0263 ed in 20 ce 



gr. 0,0526 di nitrato di cinconamina. 

 Nitrato di cinconamina indisciolto gr. 0,0655 



« » sciolto gr. 0,0514 media gr. 0,052. 



« Da questi dati si calcola che: 

 100 p. di soluz. contenente 1 % di K' 2 S0 4 



contengono alla temp. di 16° gr. 0,213 di nitrato di cinconamina 



100 p. di soluz. contenente 1 % di KC1 



contengono alla temp. di 14°, 2 gr. 0,26 » i 



« Questi risultati indicano chiaramente, quantunque il metodo adoperato 

 non sia scevro di piccoli errori, che la presenza di lieve quantità di solfato 

 o di cloruro di potassio non altera sensibilmente il coefficiente di solubilità 

 del nitrato di cinconamina. 



« Ho fatto due serie di determinazioni ; nella prima ho adoperato solu- 

 zioni fredde di cloridrato di cinconamina all' 1 °/ 0 , nella seconda soluzioni 

 bollenti di solfato di cinconamina al 10 %. 



« 11 nitrato potassico adoperato dava all'analisi: 



trovato calcolato 



K % 38,75 38,91 

 N 2 0 5 ^52, 5 53,46 



a Quest' ultima determinazione venne eseguita col noto metodo di Schultz 

 e Tiemann. 



