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dove q rappresenta il °/ 0 di acqua nella soluzione : di qui si dedurrebbe per 

 l'acetato senza acqua: [a] D = -f- 49.680. Per maggiore comodità abbiamo 

 calcolato l'equazione dello Schwebel invece che in funzione del percentuale q, 

 in funzione di c, vale a dire della concentrazione delle soluzioni (peso in 

 100 ce.) : si ha in tal modo : 



[«]„ = 13.204 -f- 0.11406 c -f 0.002073 c 1 . 



u Evidentemente la mescolanza equimolecolare di acido acetico e di 

 nicotina ha un potere rotatorio che non corrisponde a quello dell'acetato 

 dello Schwebel, che dovrebbe essere destrogiro. Nemmeno però si può sup- 

 porre che la nicotina non siasi combinata affatto coli' acido acetico, giacché 

 in tal caso, ove non si ammetta una speciale influenza del solvente, il potere 

 rotatorio specifico avrebbe dovuto essere: 



[«]„ == — 98.62. 



« Noi ci siamo assicurati che la formula dello Schwebel dà resultati 

 concordanti con quelli che esperimentalmente si ottengono anche per con- 

 centrazioni assai forti; così ad esempio per una soluzione avente la concen- 

 trazione c — 64.735 trovammo [ofJ u — -f- 28.58, mentre \jf\ D calcolato colla 

 formula dello Schwebel sarebbe -f- 29.27. 



« È a notarsi che questa soluzione da principio dava valori un po' mi- 

 nori e fu soltanto dopo averla lasciata a se per più di un giorno che détte 

 il valore più elevato che non cambiò più. Alla mescolanza equimolecolare 

 di nicotina e acido acetico che devia fortemente a sinistra, secondo è stato 

 già detto, aggiungendo acqua si ha da principio sempre deviazione a sinistra 

 che va mano a mano diminuendo coll'aumentare dell'acqua e poi deviazione 

 a destra: sino a che la quantità d'acqua era inferiore a cinque molecole 

 circa per una di nicotina noi abbiamo sempre avuto rotazione a sinistra, poi 

 rotazione a destra, la quale, quando si è raggiunta una certa diluizione, può 

 considerarsi uguale a quella che si calcola colla formula dello Schwebel: 

 bene inteso però che le soluzioni vanno lasciate a se un certo tempo sino 

 a che non si abbia rotazione costante. Noi ci asteniamo dal riferire i dati 

 numerosissimi delle nostre esperienze; giacché, sebbene esse non lascino alcun 

 dubbio sul senso del fenomeno, sono nondimeno troppo penose e difficili a 

 farsi perchè possano permettere resultati esatti. Non sapremo dire se in solu- 

 zione acquosa di una certa concentrazione ci sia veramente l'acetato: certo 

 vi è un composto che si comporta otticamente come una sostanza ben defi- 

 nita : in soluzioni più concentrate poi noi abbiamo evidentemente delle rota- 

 zioni dovute al composto studiate dallo Schwebel ed alla nicotina che si è 

 messa in libertà per la dissociazione del composto stesso : oppure, come diremo 

 a suo tempo, ad un altro acetato : anche nel miscuglio equimolecolare di nico- 

 tina e acido acetico noi abbiamo probabilmente acetato di nicotina e nico- 

 tina e acido acetico non combinati. Del rimanente che dalla mescolanza di 



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