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si aggiunse acqua a fare 50 ce: all'altra acido acetico per fare l'acetato, 

 poi la quantità equivalente di soda e si portò con acqua al volume di 50 ce. : 

 si ebbe identica deviazione. La trietilammina sposta la nxotina in grandis- 

 sima parte dal cloridrato, quasi totalmente dal solfato. 



« Il Gladstone sino dal 1862 si era occupato di studiare mediante il 

 polarimetro lo spostamento della nicotina dai suoi sali per opera delle basi ('): 

 egli ammetteva che mentre, come è realmente, la nicotina ha un forte potere 

 rotatorio a sinistra, la sua combinazione coll'acido cloridrico è priva affatto 

 di potere rotatorio, il che, come risulta dalle esperienze dello Schwebel, non 

 è esatto: egli trovò che aggiungendo a una soluzione di nicotina la propor- 

 zione stechiometricamente equivalente di cloruro ammonico la rotazione verso 

 sinistra diminuisce assai, mentre diminuisce meno aggiungendo cloruro sodico: 

 il Gladstone dedusse anche la composizione del liquido che risultava dopo 

 l'aggiunta dei sali, ma naturalmente tale composizione essendo dedotta in 

 base alla supposta inattività del cloridrato di nicotina non è da ritenersi 

 esatta : esatta invece è la deduzione del Gladstone che la soda ha maggiore 

 tendenza della ammoniaca a stare unita coll'acido cloridrico e quindi è meno 

 spostata dalla nicotina. 



« Abbiamo voluto studiare il comportamento ottico del miscuglio equi- 

 molecolare di acido acetico e nicotina sciolto nel benzolo. La nicotina nel 

 benzolo conserva il potere rotatorio specifico che possiede quando è pura: 

 ciò risulta dalle seguenti esperienze: 



I. % di nicotina p = 46.385 ; df = 0.93472 ; c = 43.357 



[a] D = _ 161.65 

 II. % di nicotina p = 17.762; df = 0.89994; c = 15.985 



[«]„ = — 162.77. 



Dalla soluzione più concentrata, e che perciò fornisce i dati più attendibili 

 si ricava per la nicotina esattamente il valore trovato dal Landolt; dalla 

 seconda un numero che differisce tanto poco dall'altro che la differenza sem- 

 brerebbe doversi attribuire ad errori di osservazione. 



« Il miscuglio equimolecolare di acido acetico e di nicotina sciolto nel 

 benzolo détte sempre soluzioni che deviavano fortemente a sinistra: quindi 

 anche in questo solvente bisogna ammettere o che l'acetato è fortemente 

 dissociato oppure che la sostanza che si trova nell'acqua e che devia a destra 

 non è semplicemente acetato : nemmeno però è a ritenersi che la nicotina 

 nel benzolo non siasi unita affatto coll'acido acetico giacché per il potere 

 rotatorio specifico, riferendosi alla sola nicotina, si hanno dei numeri troppo 

 bassi. Eiportiamo qui i dati che si riferiscono a tre soluzioni benzoliche del 



(!) Addìtional iVotes on Reciprocai Dccomposition among Salts in Solution by 

 I. E. Gladstone. Journ. of the Chem. Soc, t. XV, pag. 302, anno 1862. 



