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miscuglio equimolecolare sopra detto : le esperienze furono eseguite alla tem- 

 peratura di 20°: 



c (in miscuglio [«] [«] D 



c (in nicotina) equimolecolare) riferito alla nicotina riferito al miscuglio 



5.259 7.207 — 109.64 —80.07 



8.894 12.187 — 110.54 — 80.67 



10.116 13.863 — 110.64 —80.73 



I numeri che si ottengono pel potere rotatorio specifico del miscuglio equi- 

 molecolare di acido acetico e di nicotina si avvicinano assai a quelli che si 

 sono avuti pel miscuglio stesso senza solvente : tenuto conto degli errori di 

 osservazione, che per questo miscuglio non sono piccoli, si può dire con molta 

 probabilità che il miscuglio conserva nel benzolo il suo potere rotatorio 

 specifico. 



« Il miscuglio equimolecolare di nicotina e acido acetico avrebbe quindi 

 potere rotatorio a sinistra presso a poco uguale sia che si esamini da solo 

 sia che si esamini in soluzione benzolica : in ogni caso, se le differenze non 

 si debbono a errori di osservazione, il potere rotatorio specifico più elevato 

 si ricaverebbe dalle soluzioni benzoliche : nell'alcool il suo potere rotatorio 

 specifico è sempre a sinistra, va aumentando colla diluizione, ma è un po' mi- 

 nore: finalmente nell'acqua il potere rotatorio specifico si mantiene a sinistra 

 per concentrazioni molto forti, pure essendo assai piccolo : quando l'acqua è 

 in proporzione maggiore di cinque molecole circa per una di nicotina passa a 

 destra e segue poi nelle sue variazioni in funzione della concentrazione la 

 curva tracciata dallo Schwebel. 



« Sebbene non sia raro il caso che per influenza del solvente il potere 

 rotatorio specifico di una sostanza vari non solo ma cambi anche di segno, 

 pure se si pensa alle enormi differenze nel potere rotatorio che il miscuglio 

 equimolecolare di acido acetico e di nicotina presenta quando è sciolto nel- 

 l'acqua e quando si esamina da solo o sciolto nel benzolo e nell'alcool bisogna 

 concludere che non si tratti della stessa sostanza. E tenendo conto del fatto che 

 l'alcool esercita un'azione analoga su tutti i sali di nicotina, cioè quella di 

 far passare a sinistra il potere rotatorio che è a destra nelle soluzioni acquose, 

 e dell'altro fatto che nell'alcool la nicotina non fa cambiare il colore di 

 certi indicatori mentre nell'acqua si, l'ipotesi più semplice che si presenta 

 è che nell'alcool e in altri solventi neutri la combinazione della nicotina 

 con gli acidi non avvenga o avvenga molto incompletamente e che l'alcool 

 stesso dissoci i sali di nicotina quando si aggiunge alle loro soluzioni acquose: 

 il potere rotatorio a sinistra dipenderebbe quindi dalla nicotina messa in 

 libertà e naturalmente si ottengono numeri minori che per la nicotina libera 

 perchè una certa parte si è combinata coll'acido: naturalmente quanto più 

 energico sarà l'acido e tanto più grande sarà la quantità di nicotina combi- 



