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equimolecolare di nicotina e acido acetico ci dimostrerebbero cbe esso è real- 

 mente ima combinazione : la nicotina nel benzolo dà un abbassamento di poco 

 superiore al normale: la piccola differenza in più è probabile che dipenda 

 da un po' d'acqua che la nicotina, come è noto, assorbe con straordinaria faci- 

 lità: abbiamo infatti: 



Abbassamento Coefficiente Abbassamento molecolare 



Concentrazione termometrico d'abbassamento perC,oH, 4 N, 

 3.213 1.08 0.3361 54.45 



« Ora il miscuglio equimolecolare dà numeri pochissimo differenti per 

 una concentrazione presso a poco uguale: coli' aumentare della diluizione il 

 coefficiente d'abbassamento va crescendo: 



Abbassamento Coefficiente Abbassamento molecolare 



Concentrazione termometrico d'abbassamento per Ci 0 H 4 N 2 . C» H 4 0 2 



3.652 0.87 0.2382 52.88 



2.874 0.71 0.2469 54.82 



« Sembrerebbe quindi indubitato che nel benzolo abbiamo una vera com- 

 binazione di acido acetico e di nicotina e che il potere rotatorio osservato per 

 le soluzioni benzoliche spetta realmente ad essa : se la nicotina non si fosse 

 unita all'acido acetico o si fosse soltanto unita in piccola parte avremmo 

 dovuto ottenere un abbassamento molecolare molto più elevato, pur tenendo 

 conto che nel benzolo l'acido acetico è bimolecolare. Se l'acetato esista nel- 

 l'acido acetico è difficile a dirsi: la nicotina sciolta nell'acido acetico dà un 

 valore normale e naturalmente valore normale si ha pure supponendo che 

 essa stia combinata col solvente : noi abbiamo ottenuto : 



Abbassamento Coefficiente Abbassamento molecolare 



Concentrazione termometrico d'abbassamento per C,oH 14 Ns 



2.778 0.71 0.2550 41.31 



« Valori normali ebbe il Kaoult per diversi alcaloidi sciolti nell'acido 

 acetico : egli calcolò che vi fossero disciolti allo stato di sale. 



« Eiepilogando dunque la spiegazione più semplice che possa darsi dei 

 fatti da noi osservati ci sembra la seguente che può formularsi in due modi 

 diversi. La nicotina coll'acqua forma un idrato come si può arguire dai feno- 

 meni che accompagnano la sua soluzione : è noto d'altra parte che molti alcaloidi 

 formano idrati, alcuni dei quali spesso ben definiti come quello di piridina. 

 Questa base idrata ha un potere rotatorio a sinistra assai minore di quello 

 della nicotina pura, come risulta dalle esperienze del Landolt che mostrano 

 come il potere rotatorio dell' alcaoloide diminuisce straordinariamente coli' ag- 

 giunta di acqua in modo molto rapido da principio, lentamente poi : la sostanza 

 che devia a destra in soluzione acquosa sarebbe l'acetato della base idrata: 



