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questo acetato sarà più o meno decomposto nell'acqua, ma tale decomposi- 

 zione sia essa elettrolitica o idrolitica o non modifica il potere rotatorio o se lo 

 modifica predomina sempre il potere rotatorio a destra dell'acetato rimasto inde- 

 composto cosicché si hanno in definitiva dei liquidi destrogiri. Negli altri sol- 

 venti, come l'alcool e il benzolo, e nel miscuglio equimolecolare si ha invece 

 l'acetato della base anidra più o meno decomposto il cui potere rotatorio è 

 verso sinistra : quando alle soluzioni acquose di acetato si aggiunge alcool in 

 certe proporzioni il potere rotatorio passa a sinistra perchè dell'acqua viene 

 tolta all'acetato ed inversamente procedono le cose quando alle soluzioni al- 

 cooliche si aggiunge acqua: ciò che è stato detto per l'acetato vale anche per 

 gli altri sali come il cloridrato e il solfato che deviano a destra in soluzione 

 acquosa ed a sinistra in soluzione acquosa alcoolica. Facciamo anche notare 

 come alla nicotina idrata spetterebbe una maggiore energia come base, la qual 

 cosa si rileva dal suo comportamento cogli indicatori e dalla più facile spo- 

 stabilità della nicotina stessa in soluzione alcoolica : ci sembra molto interes- 

 sante di studiare sotto questo nuovo punto di vista le basi che si comportano 

 in modo analogo, così quelle esaminate dal Menschutkin ed altre per vedere se 

 realmente per basi non contenenti ossidrile la presenza dell'acqua sia necessaria 

 perchè le proprietà alcaline si manifestino, o si manifestino in grado più ele- 

 vato ('). Ponendoci da un altro punto eli vista più in correlazione colle at- 

 tuali vedute sulla causa del potere rotatorio noi possiamo anche dire che 

 l'acqua di per sè fa diminuire il potere rotatorio della nicotina perchè alcune 

 molecole di essa attaccandosi alla molecola dell'alcaloide ne spostano il centro 

 di gravità che si avvicina a un piano di simmetria: l'acido acetico di per sè 

 produce uno spostamento nello stesso senso : quando agiscono insieme le due 

 sostanze lo spostamento è tale che il centro di gravità passa dall'altra parte 

 del piano di simmetria ed il potere rotatorio cambia di segno. 



* I risultati più importanti di queste nostre ricerche, che necessaria- 

 riamente sono riuscite un po' incomplete dal lato quantitativo a cagione delle 

 difficoltà esperimentali, ci sembrano essere i seguenti: 



« 1.° di avere stabilito che la nicotina si comporta come le altre basi 

 studiate dal Menschutkin cioè manifesta proprietà alcaline assai più ener- 

 giche in soluzione acquosa che in soluzione alcoolica e di avere dimostrato 

 inoltre, anche fondandosi sul potere rotatorio, che essa può essere spostata com- 

 pletamente dai suoi sali da basi più energiche anche in soluzione acquosa, ma 

 più facilmente poi in soluzione alcoolica : risultato questo, come già nei loro 



(') Vedere gli studi del Berthelot specialmente quelli Recherches sur les alcalis or- 

 ganiques (Ann. de Chemie etc. 5 e , t. XXIII, pag. 423, anno 1881). Recherches nouvelles 

 sur la stabilité relative des sels tant à Vétat isolé qu'en présence de Veau. Ibidem. 6 e . 

 t. XXI, pag. 355, anno 1890), in cui si mette in rilievo l'azione dell'acqua sopra diverse 

 basi e si mostra che realmente si formano idrati. 



