— 367 — 



a Finora non conosciamo il comportamento dei cloroplatinati di pirrazoli 

 nei quali l' idrogeno imidico sia sostituito da radicali alcolici saturi, ai quali 

 il composto del Marchetti può paragonarsi secondo le ricerche sui nuclei 

 idrogenati di E. Bamberger, perciò, prima di generalizzare la reazione, dovrò 

 fare esperienze sopra gli anzidetti cloroplatinati. 



i Come già accennavo nella Nota sopracitata questo comportamento del 

 nucleo pirrazolo dimostra in esso un carattere piridico, carattere che viene 

 meglio accentuato dalle reazioni che descrivo in questa Nota. 



« Infatti, mentre V 1-fenilpirrazolo e 1' l-fenil-3-5-dimetilpirrazolo ri- 

 scaldati all'ebollizione con una soluzione di cloroplatinato sodico danno com- 

 posti Platopirrazolici del tipo 



(Pz) 2 Pt CP 



indicando col simbolo Pz un residuo pirrazolico, i pirrazoli che contengono 

 t' idrogeno imidico danno, nelle stesse condizioni, assai facilmente composti 

 Platopirrazolici del tipo 



(Pz) 2 Pt CP 



corrispondenti ai piridici. 



« Per chiarezza chiamerò Dicloroplatopirrazolici i primi e Tetraclo- 

 roplatopirrasolici i secondi. 



« Inoltre ho trovato che un composto tetracloroplatopirrazolico si forma 

 anche per ebollizione della soluzione acquosa del cloroplatinato di pirrazolo. 



« Quest' ultima reazione, propria dei cloroplatinati delle basi piridiche, 

 ha reso necessario di studiare il comportamento della piridina col cloropla- 

 tinato sodico, ed il comportamento del cloroplatinato di piridina al riscalda- 

 mento moderato. 



* Tanto nel primo quanto nel secondo caso si ottenne sempre il com- 

 posto di Anderson, perciò la quantità di ac. cloridrico che si elimina per 

 riscaldamento del cloroplatinato serve a caratterizzare i Pirrazoli. 



L 



Composti Tetracloroplatopirra zolici. 



« Tetracloroplatopirrasolo (C 3 H 3 N 2 H) 2 Pt CP — Si ottenne facendo 

 bollire una soluzione di gr. 0,407 di pirrazolo in 30 ce. di acqua, addizio- 

 nata di una soluzione acquosa di cloroplatinato sodico contenente gr. 1,68 

 di sale cristallizzato in 20 ce. di acqua. Perchè il composto si formi è ne- 

 cessaria una ebollizione prolungata per 15 minuti. Si filtra ed il filtrato 

 evaporato a bagno-maria, lascia un piccolo residuo che si unisce, dopo la- 

 vatura con acqua, al primo composto depositatosi. La reazione è quantitativa. 

 Eendiconti. 1892, Vol. I, 2° Sem. 48 



