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« È una polvere giallo-chiaro che si manifesta cristallina al microscopio 

 polarizzante. 



n Kiassumendo le esperienze descritte in questa Nota posso dedurre le 

 seguenti conclusioni: 



« 1.° I pirrazoli che contengono l'idrogeno imidico possono dare due 

 serie di derivati platopirrazolici. La prima serie, caratteristica pel gruppo di 

 sostanze che contengono nel nucleo il residuo dell'idrazina ( ! ), si ha per 

 riscaldamento dei cloroplatinati. La seconda serie, comune ai derivati della 

 piridina, si ha per ebollizione di soluzioni di pirrazoli contenenti il gruppo 

 imidico e di cloroplatinato sodico, ovvero per semplice ebollizione della solu- 

 zione acquosa dei loro cloroplatinati. 



« 2.° Ho dimostrato che il cloroplatinato di piridina sottoposto all'azione 

 del calore elimina parimenti acido cloridrico e dà il composto di Anderson, 

 composto, che ho anche ottenuto dal cloroplatinato sodico e piridina. 



« Piridina e pirrazoli contenenti il gruppo imidico reagiscono adunque 

 egualmente per via umida, mentre la quantità di acido cloridrico che si eli- 

 mina per riscaldamento dei cloroplatinati li differenzia. 



« 3.° L' idrogeno solforato ripristina ; piridina, dal composto di An- 

 derson; lfenilpirrazolo, dal composto dicloroplato-l-fenilpirrazolo. Questa rea- 

 zione accenna in qualche modo che il Platino nei due nuclei carboazotati è 

 collegato in maniera identica, perciò accettando le idee del Blomstrand, se nel 

 composto platopiridico ammettiamo che il Platino sia collegato all'azoto, la 

 stessa ipotesi possiamo fare con qualche fondamento nei composti dicloropla- 

 topirrazolici, ed allora ne viene di conseguenza, come già accennavo nella 

 mia prima Nota, che l'atomo di carbonio metinico, il quale cede il proprio 

 idrogeno per la formazione dell'acido cloridrico e l'atomo di azoto al quale 

 si collega il platino, debbano unirsi più intimamente fra di loro. 



« 4.° L'acqua regia, mentre lascia intatto il composto platopiridico, 

 decompone tanto il dicloroplatopirrazolo quanto il tetracloroplatopirrazolo, 

 e ciò può essere dovuto al gruppo idrazinico che è parte del nucleo. Ma se 

 ben consideriamo questo sfacelo nel caso del dicloroplatopirrazolo, possiamo 

 anche trovarne la ragione nel collegamento più intimo che può avvenire fra 

 carbonio ed azoto. 



« Difatti i nuclei più idrogenati nei quali l'equilibrio centrico viene 

 disturbato, presentano un punto di più facile attacco ai reagenti laddove 

 esiste un doppio legame, ossia un collegamento più intimo. Ora è logico 

 anche ammettere che il collegamento piti intimo dell'azoto ad un'atomo di 

 carbonio metinico, presenti nella molecola del composto dicloroplatopirrazolo 

 un punto più vulnerabile ; punto che il composto platopiridico non presenta, 



( l ) Andreocci, Eend. Acc. Lincei, serie 4 a , voi. VII, pag. 157. 

 Rendiconti. 1892, Vol. I, 2° Sem. 



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