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non essendo disturbato in questo l'equilibrio centrico del nucleo. Una prova 

 l'abbiamo nell'I -tetraidrofenil-3-5-dirnetilpirrazolo. 



H-C — C-CH 3 



'■li II 

 CH 3 .C N 



\/ 

 N 



C 



H 2 C CH 



I I 

 H 2 C CH 2 



\/ 

 C 

 H 2 



« Il Marchetti (') ha dimostrato che nel punto in cui l'anello benzo- 

 lico presenta un dupplice legame, il nucleo benzolico si distacca dal nucleo 

 pirrazolo, e si ossida a freddo trasformandosi in acido adipico. 



« Se poi nel composto di-cloroplatopirrazolico esistono catene laterali, 

 allora, l'acqua regia non lo distrugge e nel caso che la catena laterale è un 

 nucleo aromatico, il cloro agisce esclusivamente da sostituente. 



« Così dal dicloroplato 1-fenilpirrazolo si ebbe il derivato tetraclorurato 

 (C 3 H 2 N 2 C 6 H 5 ) 2 Pt GÌ 2 ) (C 9 H 3 W CI 4 ) 2 Pt CI 2 



« La stessa cosa parzialmente si osserva nei due tetracloroplatopirra- 

 zoli esaminati. 



(C 3 H 2 CH 3 N 2 H) 2 Pt Gif dà (C 4 H 5 CI N 2 ) 2 Pt CI 4 



ed il tetracloroplato-3-5-dimetilpirrazolo dà il derivato tetraclorurato. 



(C 3 H (CH 3 ) 2 N 2 H) 2 Pt CI 4 (C 5 H 4 CI 4 N 2 ) 2 Pt CI 4 



come se in ogni metile, catena laterale, atomi d' idrogeno venissero sosti- 

 tuiti da atomi di cloro » . 



Botanica. — Intorno ai serbatoi mucipari delle Eypoxis. 

 Nota del Corrispondente R. Pirotta. 



* In una Nota presentata all'Accademia lo scorso anno (-') , riassumendo 

 le mie osservazioni sui serbatoi mucipari delle Curculigo, ricordavo, che ser- 

 batoi analoghi avevo trovati nelle specie del genere Hypoxis, il che confer- 

 mavo anche in una comunicazione fatta alla Società botanica italiana ( 3 ). 



(*) Rendic. Acc. Line, serie 5 a , voi. I, pag. 91. 



( 2 ) Sulla presenza di serbatoi mucipari nella Curculigo recurvata (Herb.). Ren- 

 diconti della R. Acc. de' Lincei. Classe di scienze fisiche ecc., 1891, 2° seni., p. 291. 



( 3 ) Sulla presenza di serbatoi mucipari nella H y p o x i s erecta L. Bull. Soc. bot. 

 ital., 1892, p. 112. 



