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Azione dello jodio. 



" Lo jodio libero non reagisce sull'I -fenil-pirrazolo. 



« Se una soluzione di jodio nel cloroformio si riscalda in tubo chiuso 

 per sette ore a 100° con fenilpirrazolo, non si ha alcuna reazione. Invece in 

 presenza di alcali avviene una reazione sebbene non completa come nel caso 

 del bromo e del cloro. 



« 1 grammo di 1 -fenil-pirrazolo sospeso in 150 ce. di acqua contenente 

 in soluzione gr. 1,20 di idrato potassico venne addizionato a freddo di una 

 soluzione di gr. 5,5 di jodio in 30 ce. di acqua nella quale erano stati sciolti 

 gr. 10 di joduro potassico. Dopo 24 ore la miscela si decolorò con leggero 

 eccesso di idrato potassico e si sottopose alla distillazione in corrente di vapore. 



« Dapprima passarono all'incirca i 2 / 3 del fenilpirrazolo inalterato, poi 

 nella canna del refrigerante si depositarono dei cristalli. Si cambiò allora il 

 recipiente collettore e si proseguì la distillazione. 



« La sostanza cristallina raccolta si cristallizzò ripetutamente dall'alcool 

 acquoso bollente. All'analisi diede il seguente risultato: 



N 



gr. 0,1602 di sostanza richiesero ce. 5,92 di soluzione — di Ag NO 3 

 ossia in 100 parti: 



trovato calcolato per C 9 H 7 IN 9 



I 46,75 46,93. 



« L'1-fenilpirrazolo monojodurato cristallizza in piccoli aghi corti, sot- 

 tili, bianchi di splendore setaceo ; è insolubile nell'acqua, poco solubile nel- 

 l'alcool freddo solubile nell'alcool bollente e nell'etere. Fonde alla tempera- 

 tura di 76°,5. 



« Dalle esperienze esposte risulta ; che ad eccezione del bromo, gli altri 

 due alogeni originano un derivato monosostituito quando reagiscono sotto forma 

 di ipoclorito o di ipojodito sull'l-fenil-pirrazolo. In queste reazioni non si for- 

 mano mai, oltre i prodotti alogeni sostituiti, composti di natura acida pro- 

 venienti dall'apertura del nucleo, come nel caso del pirrolo che dà acido ma- 

 leico biclorurato. 



« Ho tentato pure di avere derivati bi e trijodurati partendo dal bi e 

 tribromo-fenil-pirrazolo, nello stesso modo che dal tetrabromopirrolo si ottenne 

 il tetrajodopirrolo o jodolo ( ! ). 



« Riscaldando per parecchie ore, a ricadere pesi equimolecolari di bi e 

 tribromo-fenil-pirrazolo e joduro potassico sciolti in tanto alcole acquoso quant'è 

 necessario per avere una soluzione completa, non si ha reazione alcuna ; simil- 



(') Beri, berich. t. XX c, p. 123, 



