— 415 — 



appunto la perdita del 24,84 % trovato 24,53 



per la formazione di 2CH 2 0 calcolato % 7,1 trovato 7,74 



(2HC1 » 8,6 

 » J3HC1 » 12,95 » 13,1 



(4HC1 » 17,2 



n In quest'ultima determinazione bisogna osservare che non sappiamo 

 quanto acido cloridrico assorbe il triossimetilene; inoltre la massa ottenuta era 

 evidentemente una miscela di triossimetilene e del composto di Butlerow, 

 perchè non completamente solida. 



k In una seconda determinazione fatta con gr. 0,866 di cloroplatinato 

 seccato sull'acido solforico ho ottenuto gr. 0,1294 di HC1, ossia il 14,9 %• 

 Anche in questo caso ottenni un sublimato, in parte solido, che riduceva il 

 nitrato d'argento ammoniacale. 



« Il residuo del sale rimasto nel tubo di Liebig era una sostanza amorfa, 

 giallo-rossiccia, che polverizzata dava una polvere giallo-chiara. All'analisi 

 dette il seguente risultato : 



gr. 0,1239 sostanza dettero gr. 0,0381 di Platino. 



gr. 0,1639 sostanza risultante dal riscaldamento dei gr. 0,866 di cloroplati- 

 nato dettero gr. 0,0505 di platino. 

 « In 100 parti: 



trovato cale, per (C^H^N^PtCP 



Pt 30,75 30,81 30,58 



« Tentai di ottenere il lfenil-metil-etil-pirrazolo dal composto platinico per 

 riscaldamento in tubo chiuso con soluzione satura di idrogeno solforato (Rend. 

 Acc. Lincei. Voi. I p. 371). Allo scopo ho riscaldato per 5 a 6 ore alla temperatura 

 di 120°-130°, grammi 2 di composto con 50 ce. di soluzione satura a 0° di 

 gas solfidrico, ma non ebbi reazione. Si elevò la temperatura a 200°-210° ; 

 il tubo non resistette quantunque fosse chiuso colla massima cura. 



« Ho provato ancora a trattare il nuovo composto con aequa regia, ed 

 ho verificato che esso si comporta nello stesso modo degli altri dicloroplato- 

 pirrazoli sostituiti (Rend. Acc. Lincei, voi. I, 2° sem., p. 366). 



« Gr. 2 di composto vennero riscaldati a bagno maria con 40 ce. di acqua 

 regia nel modo descritto nella mia Nota : Sopra i composti Platopirr •asolici. 

 Il prodotto risultante si lavò bene con acqua, che esporta appena traccie di 

 cloruro platinico; si asciugò fra carta e si seccò sull'acido solforico. All'ana- 

 lisi diede il seguente risultato: 



gr. 0,1364 sostanza lasciarono alla calcinazione gr. 0,0324 di platino. 



N 



gr. 0,1336 sostanza richiesero ce. 11,2 soluz. — di AgNO 3 . 



« Ossia in 100 parti: 



Pt 23,68 CI 29,76 



