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posti non saturi della serie aromatica, oppure per azione dell' idrossilamina 

 sopra i dichetoni od isonitrosochetoni. Siccome fra questi ultimi composti ho 

 scelto, naturalmente, quelli che sono più facilmente accessibili, così ho avuto 

 occasione di preparare anche la nitrosocanfora, seguendo il metodo proposto 

 da Claisen e Manasse ( 1 ). 



« Sebbene io non intenda occuparmi del problema che riguarda la costi- 

 tuzione della canfora e dei suoi derivati, tuttavia avendo in questa circostanza 

 osservata una elegante trasformazione della nitrosocanfora in imide canforica, 

 comunico brevemente i risultati delle mie esperienze, nell' interesse princi- 

 palmente di coloro, che si occupano di questo argomento. 



« E noto che le sostanze che contengono il residuo isonitroso (ossime) 



K . C(NOH) . R 1 



si possono, in generale, trasformare con facilità in composti isomeri (amidi), 

 contenenti invece l'aggruppamento 



R . CO . NH . R 1 oppure R . NH . CO . R 1 . 

 « Un'analoga trasformazione la possono subire anche gli isonitrosochetoni 

 R . CO . C(NOH) . R 1 , 

 ma le esperienze fatte in proposito sono pochissime. Un esempio di questo 

 genere è stato dato da Wegerhoff ( 2 ) il quale ha ottenuta la difenimide dalla 

 monossima del fenantrenchinone : 



Ora, siccome l'isonitrosocanfora di Claisen e Manasse, contiene senza dubbio 

 l'aggruppam ento 



— CO — C(NOH)— ( 3 ), 



(') Beri. Berichte XXII, 530. 



( 2 ) Beri. Berichte XXI, 2356. 



( 3 ) Cazeneuve (Bulletin 51, I, 558; II, 199), descrive una nitrosocanfora, isomera a 

 quella di Claisen e Manasse, che egli ottiene per riduzione della cloronitro canfora ; egli 



— CH . NO 



ammette che il suo prodotto contenga il gruppo . Questa forinola mi pare 



-CO 



