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gr. 0,2629 diedero ce. 34,5 di Az alla temperatura di 10°. 9 ed alla pres- 

 sione barometrica di 760 mm ; 



gr. 0,2718 di sostanza, disseccata c. s., diedero gr. 0,7576 di CO 2 e gr. 0,1823 

 di H 2 0; 



gr. 0,2237 diedero gr. 0,6243 di CO 2 e gr. 0,1550 di H 2 0, quindi in 100 p. 



trovato 



Az 15,55 15,62 



C 76,01 76,11 



II 7,45 7,69. 



/C 6 H 5 N 2 H 

 richiede in 100 p. 

 ^C 6 H 5 N 2 H L 



Az 16,18 



C 76,30 



H 7,51. 



« Nel dubbio che l'acqua, formantesi nella reazione, impedisse l'ulteriore 

 azione della fenilidrazina sulla /?-bibromocanfora, tentai la reazione riscal- 

 dando il miscuglio in bagno d'acqua a 100° nel vuoto per due ore. Distillò 

 dell'acqua ed operando nel modo sovradescritto, ottenni : 

 gr. 6,2 di bromidrato di fenilidrazina (Teor. 6,4) 

 gr. 5,4 di composto camfoidrazinico ( » 5,5) 



gr. 0,2401 di quest'ultimo, disseccato nel vuoto sull'acido solforico, diedero 

 all'analisi c. c. 33 di Az alla temperatura di 14° ed alla pressione 

 barometrica di 753 mm , quindi in 100 p. 



trovato cale, per C 10 H" (C 9 H 5 N 2 H) 2 



Az 15,97 16,18 



« Riscaldato in tubicino di vetro sottile questo nuovo idrazone, alla tem- 

 peratura di 58°-60° si addensa e fonde a 68°, 5 ; è insolubile nell'acqua, ma 

 si scioglie nell'alcole, nell'etere, nel benzolo e nell'acido acetico. La sua so- 

 luzione nell'acido solforico concentrato è di un bel colore rosso-viola intenso: 

 da questa con alcali riprecipita inalterato. Agitato con acido solforico (1 p. 

 per 3 p. d'acqua) e addizionato di una soluzione acquosa di bicromato potas- 

 sico, dà una colorazione rosso-violacea. Agitato con acido cloridrico si rag- 

 gruma, e solo in un eccesso disciogliesi completamente ; la soluzione cloridrica 

 dà un precipitato giallo con cloruro platinico, ma ben presto il cloroplatinato 

 si decompone. 



« Il professor Balbiano (Rend. Acc. Lincei, 1886, pag. 101, e Gazz. 

 chim. It. T. XVII, 1887), per azione dell'acido cloridrico sulla canfofenilidrazina 

 e sulla canfildifenildiidrazina, ottenne sempre formazione di cloridrato di ani- 

 lina, e nel 1° caso il nitrile C 9 H 15 — C=N dell'acido canfolenico, che il Nàgeli 

 (Beri. Ber. T. XVI, pag. 2982) aveva avuto dall'azione del cloruro di acetile 

 sulla canforossima e di cui H. Goldschmidt (Beri. Ber. T. XVII, p. 2069) aveva 



