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poi dimostrata la funzione; e nel 2° caso una sostanza che con idrato potas- 

 sico svolgeva ammoniaca e all' idrogenazione dava la base ™H 14 <T ^ 2 jpQ6jp , 



parallela alla camfilammina C 9 H I5 CH 2 NH 2 ottenuta dal Goldschmidt dal 

 nitrile canfolenico. La canfilfenilidrazinammina non poteva provenire quindi 



che dal nitrile ^H 14 ^^ 2 !} 2 ^ 6 !! 5 " 



« Io ho tentato sull'idrazone C 10 H U (C 6 H 5 N 2 H) 2 una serie di reazioni 

 dirette nello stesso senso allo scopo di ottenere il nitrile di un acido 

 Qs ^ secon ^ 0 l'equazione: 



C io H i4 (C6H 5 N 2 H) 2 = 2C 6 H 5 NH 2 + C 8 H 12 ^ = ^ 



/CH 2 NH 2 



e da esso per idrogenazione la base corrispondente C 8 H 12 ^£jj 2 ^-g 2 . La for- 

 mazione di questo nitrile necessita la separazione di anilina, perciò ne' diversi 

 saggi ricercai prima di ogni cosa se questa base s'era prodotta. 



« 1.° Facendo bollire per un'ora la soluzione del composto canfoidra- 

 zinico nell'acido cloridrico ordinario 0 in quello fumante, ha luogo una par- 

 ziale resinificazione. La soluzione cloridrica, trattata con idrato potassico, 

 viene sottoposta alla distillazione in corrente di vapor d'acqua; nel distillato 

 non fu possibile scoprire traccie di anilina, e nella parte fissa si riebbe il 

 composto primitivo. 



« Così pure facendo gorgogliare una corrente di acido cloridrico gassoso 

 e secco attraverso la soluzione del composto canfoidrazinico nell'etere secco, 

 formasi un precipitato bianco cristallino che già in seno all'etere si resinifica; 

 la resina rossa vischiosa viene raccolta, trattata con idrato potassico e sot- 

 toposta alla distillazione in corrente di vapor d'acqua, col quale pure questa 

 volta non passano neanche traccie di anilina. 



2." Gr. 1 di composto canfoidrazinico venne disciolto in 25 c. c. di 

 cloruro d'acetile e si fece bollire il miscuglio a ricadere per un'ora. Distil- 

 lato il cloruro d'acetile, si operò sul residuo bruno rossastro la distillazione 

 in corrente di vapor d'acqua che non asportò nulla ; la massa diventò verde 

 e rimase in forma di gocciole che a freddo solidificarono. Questa resina pol- 

 verizzata fu disciolta nell'alcole, donde l'acqua la riprecipitò finamente divisa 

 e bastarono per raggrumarla in piccoli fiocchi poche goccie di una soluzione 

 acquosa di cloruro di calcio ; così fu filtrata, lavata alla pompa e, seccata 

 sull'acido solforico nel vuoto; diede all'analisi di azoto il seguente risultato: 

 gr. 0,1687 di sostanza diedero c. c. 18 di Az alla temperatura di 14° ed 

 alla pressione barometrica di 756 mm , quindi in 100 p. 



trovato 



Az 12,43. 



