« Un composto della forinola C 10 H^ (N 2 C 6 H 5 COCH 3 ) 2 richiede 13,02% 

 di Az. Per assicnrarrni che si trattava in realtà di un derivato acetilico, non 

 completamente puro, operai sulla resina la reazione dell'anidride arseniosa e 

 quella dell'acido solforico concentrato ed alcole; ottenni nel 1° caso forma- 

 zione di cacodile, e nel 2° di etere acetico. Trattando inoltre la resina con 

 idrato potassico e sottoponendo il tutto alla distillazione in corrente di vapor 

 d'acqua, questo non trasporta nemmeno traccie di anilina e resta indietro il 

 composto canfoidrazinico primitivo inalterato. Non avendo ottenuto da queste 

 reazioni la formazione del nitrile, ho tentato l' idrogenazione diretta del com- 

 posto canfoidrazinico per aver la base C 8 H 12 (CN 2 NH 2 ) 2 , secondo l'equazione: 



« L' idrogenazione è stata eseguita nelle condizioni seguenti : 



« l. p 1 gr. di sostanza, disciolta in alcole e riscaldata all'ebollizione 

 in apparecchio a ricadere, venne poco per volta addizionata di gr. 5 di sodio. 

 Parte della sostanza si resinificò, parte riprecipitò inalterata dall'alcole per 

 aggiunta di acqua; dall'insieme la corrente di vapor d'acqua non asportò nulla. 



« 2.° 1 gr. di sostanza, disciolta in alcole, venne addizionata lentamente 

 di amalgama di sodio al 5 % > mantenendo il miscuglio freddo e lievemente 

 acido per acido acetico. Separato il liquido dalle resine, fu trattato con alcali 

 e sottoposto alla distillazione in corrente di vapor d'acqua, col quale anche 

 questa volta non passarono nemmeno traccie di anilina e restò indietro por- 

 zione del composto primitivo inalterato. Si ottengono gli stessi risultati ope- 

 rando con amalgame di sodio al 2 %. 



« Si può concludere da queste esperienze come il comportamento chi- 

 mico dell'idrazone C 10 H 14 (C 6 H 5 N 2 H) 2 sia molto diverso da quello de' composti 



<* Volli finalmente tentare sul nuovo composto canfoidrazinico la reazione 

 di Bayer e Zincke, secondo i dettagli di L. Gattermann e R. Holzle (Ber. d. 

 chem. Ges. Voi. XXV, pag. 1074-1892), allo scopo di ottenere un idrocarburo 

 clorosostituito. Disciolsi in un matraccio gr. 60 di solfato ramico puro, e, 

 quando il miscuglio bolliva, vi feci cadere a goccie per mezzo di un imbuto 

 a robinetto, gr. 3 di composto canfoidrazinico disciolti in acido cloridrico 

 concentratissimo. Si svolsero circa 150 ce. di gas azoto (Teor. = c. c. 388 

 a 0°), misurati alla temperatura di 15° ed alla pressione barometrica di 

 7<30 mm ; il miscuglio si resinificò profondamente e, sottoposto alla distillazione 

 in corrente di vapor d'acqua, questo trasportò solo traccie di un olio giallo 

 dell'odore de' terpeni. 



«La formazione dell'idrazone C 10 H 14 (C 6 H 5 N 2 H) 2 in quantità teorica 

 dimostra che nella ^-bibromocanfora si conserva il gruppo carbonilo, mentre 



/C 6 H 5 F 2 H 

 t\C 6 H 5 N 2 H 



+ 5H 2 == 2C°H 5 NH 2 + C 8 H 12 



,/CH 2 NH 2 

 \CH 2 NH 2 • 



C 10 H 16 C 6 H 5 N 2 H e C 10 H 15 /° 6H5N2H 



\C 6 H ? N 2 H 2 



ottenuti dal prof. Balbiano. 



