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« La reazione era proceduta quindi nello stesso senso della precedente. 

 Da queste due preparazioni si ottennero gr. 7,4 di sostanza acida, dello 

 stesso aspetto di quella ottenuta nella l a preparazione, e alla quale venne 

 quindi riunita. 



« Gli acidi estratti costituiscono uno sciroppo, colorato leggermente in 

 rosso, solubile nell'acqua. La soluzione acquosa, addizionata di ammoniaca 

 in leggero eccesso e bollita per 3 a 4 ore con soluzione di cloruro di bario, 

 non lascia depositare che una traccia di sostanza resinosa, ma nessun sale 

 cristallino insolubile (assenza di acido canforonico). 



« Kipristinati gli acidi ed estratti con etere, si salificarono con Ba (OH) 2 

 e la soluzione acquosa si trattò con alcole, che precipitò un sale contenente 

 41,62 % di bario e che con nitrato di piombo dava un sale contenente il 

 57,22 % di piombo. 



« Dalla parte solubile nell'alcole acquoso si ebbe un sale baritico, che 

 conteneva il 34,60 % di bario. 



Azione della fenilidrazina sull'acido canfolenico. 



« L'acido canfolenico viene considerato da H. Goldschmidt (Ber. voi. XVII, 

 pag. 2717) come un vero acido organico, contenente la catena carbossilica, 

 mentre I. Kachler e F. V. Spitzer (Ber. voi. XVII, pag. 2400) lo ritengono 

 un composto, a tipo fenolico, contenente cioè l'aggruppamento 



/OH 

 — CH 



o, molto probabilmente, in seguito alle esperienze descritte nella prima parte 



— CHOH 



di questa Nota, contenente l'aggruppamento , perchè nella /S-bibro- 



— CO 



mocanfora, dalla quale l'acido canfolenico deriva, c'è il gruppo carbonile 

 « Nel 1° caso la fenilidrazina avrebbe dato in prima fase di reazione 

 il sale corrispondente, mentre, ammessa la formola chetonica, si sarebbe dovuto 

 ottenere subito un idrazone con eliminazione di acqua. 



« Peci perciò reagire la fenilidrazina sull'acido canfolenico, ottenuto 

 dalla canforossima e rettificato. 



« 1 gr. di acido confolenico si discioglie in 2 ce. di benzina del petrolio 

 (punto d'ebollizione 30°-100°) e vi si aggiungono gr. 0,6 (cale. 0,7) di feni- 

 lidrazina disciolti in 2 ce. della stessa benzina e il miscuglio si tiene nel 

 vuoto sopra trucioli di paraffina. Si ottengono così de' cristalli aciculari, 

 disposti a ventaglio o a raggiera, insolubili nell'acqua, e che, purificati tra 

 carta, fondono a 48°, 5-49°, 5. 



