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« La formazione del triazolo in questa reazione può essere interpretata 

 secondo i due seguenti schemi: 



NH NH 



/ \ /\ 

 NH 2 ; CH 0 i _ 2II>0 j_ N 



HCO 



NH, 



oppure 



HNH 



N H GH;0: _ 



2H 2 0 + 



HC N 



NH 



/\ 

 N CH 



HCO HNH 



CH- 



-N 



« La formazione dei C derivati, che spero si otterranno colle idrazidi e 

 colle amidi derivanti dagli omologhi dell'acido formico, non potrebbe servire 

 a risolvere la questione, ma quella degli N derivati per mezzo delle idra- 

 zine primarie, può subito far conoscere quale è l'andamento della reazione. 



« Infatti le idrazine primarie, ad esempio la fenilidrazina, danno due 

 specie di derivati coi radicali acidi 



RCO . NH . NHC 6 H 5 



idrazidi simetriche 



NH* . N(C 6 H 5 )COK 



idrazidi asimetriche 



« Le prime che sono quelle ordinarie e che si ottengono cogli stessi me- 

 todi coi quali si formano le anilidi, possono reagire soltanto nel modo indi- 

 cato nel secondo schema, mentre le asimetriche, che si ottengono dai cloruri 

 dei radicali acidi sopra la sodio fenilidrazina, potrebbero solo reagire secondo 

 il primo schema. La formazione quindi dell' 1-feniltriazolo colla formilfenil- 

 idrazina ordinaria non paò interpretarsi che in questo modo : 



C 6 H 5 NH 



C fi H,N 



NH CII O; . 211,0 -j- 



N 



CH 



HO 0 H N H CH N 



e perciò la reazione generale viene espressa così: 



RNH 



/ 



X Jl Oli o 

 RC O H N H 



2H 2 0 + 



RN 



/\ 

 N CR 



RC N 



