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ha dapprima reazione alcalina per l'ammoniaca che si forma, poi acquista rea- 

 zione acida, probabilmente per un po' di acido formico, e quindi nuovamente 

 ritorna alcalina per nuova quantità d'ammoniaca, contiene anche una certa 

 quantità di triazolo che si può in parte ricuperare con una seconda distilla- 

 zione. Da 15 grammi di formilidrazide ottenni gr. 8, 7 di triazolo, che corri- 

 sponde al 50 % della quantità teoretica. Esso è quasi puro e per sublimazione 

 si può avere purissimo. Così l'ottenni in lunghi aghi bianchi fs. a 120-121°. La 

 sua identificazione risulta dal punto di fusione, dal punto di ebullizione, dalla 

 proprietà di sublimarsi a bassa temperatura, dalla grande solubilità nell'acqua 

 e nell'alcool da cui però cristallizza in lunghi aghi; anche dall'acqua si 

 può ottenere in grossi prismi lunghi circa un centimetro. 



« La soluzione acquosa dà i noti precipitati col nitrato d'argento, col 

 cloruro mercurico e col solfato di rame : 



gr. 0,930 di sostanza dettero 49,4 ce. d'Azoto a 25°,5 e 750 mm corrispondenti 



a gr. 0,0568 d'Azoto 

 e su 100 parti: 



trovato calcolato per C 2 N 3 H 3 



N 61,07 60,87 



« In questa azione della formilidrazide sulla formaraide avvengono 

 certamente delle reazioni secondarie, e a ciò è dovuta la produzione di 

 ammoniaca che si nota fin da principio della reazione. Già per se stessa ciascuna 

 di queste due sostanze scaldata si decompone ; ma è ancora probabile che 

 possano reagire in un altro senso, e cioè dare diformilidrazide eliminando ap- 

 punto ammoniaca. Ho tralasciato di fare delle ricerche in proposito per non 

 entrare nel campo di studio del prof. Curtius e dei suoi allievi. Benché il 

 rendimento ottenuto sia molto soddisfacente, ho speranza che possa aumentare 

 modificando le condizioni dello esperimento. Stabilita così la reazione s'in- 

 tende come si ottenga del triazolo anche partendo da altre sostanze, che rea- 

 gendo fra loro si trasformino in formilidrazide e formamide. Così ad esempio 

 l'ho ottenuto coli' idrato o col monocloridrato di idrazina e formamide (2 mol.). 

 oppure col formiate ammonico (2 mol.). Si ottiene anche col monocloridrato di 

 idrazina (1 mol.), cloruro ammonico (1 mol.) e formiato sodico (2 mol.). 



« Però in tali modi le reazioni secondarie hanno un più ampio sviluppo 

 e quindi il rendimento del triazolo è minore. 



Azione della formilfenilidrazide sulla formamide. 



« La formilfenilidrazide fu ottenuta la prima volta da me per azione della 

 fenilidrazina sulla formamide ('). ma dovendone preparare una certa quantità, 

 ho preferito di fare agire l'etere formico sulla fenilidrazina, giacché si ha su- 

 bito un prodotto puro ben cristallizzato fusibile a 145°. 



« Per la preparazione del feniltriazolo è utile prendere un eccesso di for- 



(') Gazz. chim. it. 1886, pag-. 200. 



