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mamide, giacché poi si separa facilmente e il rendimento del prodotto è mag- 

 giore che colle quantità calcolate. 



« Parti eguali di formilfenilidrazide e formamide furono scaldate a bagno 

 di rena in un palloncino a distillazione frazionata. 



« A leggero calore si forma un liquido omogeneo un po' colorato in ros- 

 sastro che presto entra in reazione sviluppando vapor d'acqua e ammoniaca. 

 Si lascia compiere la reazione in modo che essa non sia troppo vivace, ed il 

 termometro immerso nel vapore si mantiene così a 100° per circa mezz'ora, 

 poi si aumenta la temperatura e si completa la distillazione, mentre nel pal- 

 loncino non rimane che un po' di materia pastosa e scura. Benché si possa 

 subito separare fra 260 a 270° una gran parte di feniltriazolo, ho trovato più 

 conveniente non tener conto delle varie porzioni che distillano alle diverse 

 temperature, ma raccogliere invece tutto insieme il distillato e quindi in un 

 imbuto a rubinetto sbatterlo con acqua ed etere. Si separa il liquido acquoso 

 che contiene ammoniaca, formiato ammonico e formamide, e nell'etere rimane 

 il feniltriazolo e un po' d'anilina. Si dissecca la soluzione eterea con qualche 

 pezzetto di cloruro di calcio, e quindi si distilla in un palloncino a distilla- 

 zione frazionata. 



« Dopo che l'etere è passato il termometro, si arresta per un po' di tempo 

 fra 180-190° ed allora distilla l'anilina; quindi sale a 266° circa ed allora 

 passa il feniltriazolo puro che dopo poco si rapprende in una massa cristallina. 

 La porzione che distilla avanti 266° si rettifica un'altra volta, e così si ricava 

 un altro poco di prodotto. Da 20 grammi di formilfenilidrazina ottenni 

 14 grammi di feniltriazolo ossia circa il 70 per %. Una certa quantità di 

 feniltriazolo però passa sempre coi vapori di anilina e quindi il rendimento 

 è certamente superiore a quello surriferito. 



« Il feniltriazolo ottenuto mostra tutte le caratteristiche descritte dal- 

 l' Andreocci. Fonde a 47°, distilla col vapor d'acqua, è solubilissimo nei co- 

 muni solventi fuori che nell'acqua. Sciolto nell'acido cloridrico dà col cloruro 

 di platino un cloroplatinato che ha le proprietà già conosciute. 



« Cloroplatinato di feniltriazolo (C 8 H 7 N 3 HC1) 2 PI Cl 4 cristallizzato 

 dall'acido cloridrico concentrato e fumante si ottenne in aghi color rosso- 

 arancio contenenti due molecole di acqua di cristallizzazione che perde a 100°. 

 Tenuto a 180° fino a peso costante si trasforma in una polvere gialla e la 

 perdita di peso corrisponde a 2 molecole di acido cloridrico, 

 gr. 0,5319 di cloroplatinato seccato all'aria persero a 100° gr. 0,0259 di acqua 



e a 180° la perdita di peso fu di gr. 0,0787. Calcinato dette gr. 0,1400 



di Platino: 



trovato per cento 



calcolato 



per (C, H, N, . H CI), PtCl* , 2H 9 0 



2H 2 0= 4,86 

 2H 2 0 + 2HC1 =r- 14,79 

 Pt = 27,66 



4,90 

 14,80 

 27,85 



Rendiconti. 1894, Vol. Ili, 2° Sem 



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